BS EN 60601-2-23:2000
医疗电气设备.经皮分压监测设备的安全性用特殊要求(包括基本性能)

Medical electrical equipment - Particular requirements for the safety, including essential performance, of transcutaneous partial pressure monitoring equipment

被代替

BS EN 60601-2-23:2000 发布历史

BS EN 60601-2-23:2000由英国标准学会 GB-BSI 发布于 2000-06-15，并于 2000-06-15 实施。

BS EN 60601-2-23:2000 在中国标准分类中归属于: C39 医用电子仪器设备，在国际标准分类中归属于: 11.040.55 诊断设备。

BS EN 60601-2-23:2000的历代版本如下：

• 2015年 BS EN 60601-2-23:2015 医疗用电气设备.经皮分压监测设备基本安全和主要性能的特殊要求
• 2000年 BS EN 60601-2-23:2000 医疗电气设备.经皮分压监测设备的安全性用特殊要求(包括基本性能)

补充：本专用标准规定了 2.101 中定义的经皮局部压力监测设备的安全要求，包括基本性能，以下简称设备，无论该设备是独立的还是系统的一部分。 它适用于成人、儿童和新生儿使用的经皮监护仪，并包括这些设备在出生期间胎儿监护中的使用。 它不适用于血红蛋白饱和血氧计或应用于皮肤以外的身体表面（例如结膜、粘膜）的设备。

标准号

BS EN 60601-2-23:2000

发布

2000年

发布单位

英国标准学会

替代标准

BS EN 60601-2-23:2015

当前最新

BS EN 60601-2-23:2015

 

 

被代替标准

97/560871 DC-1997 BS EN 60601-2-23:1996 BS EN 60601-3-1:1997

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