终端无菌医学设备包装.第1部分:原材料、消毒隔离系统和包装系统的要求 是非强制性国家标准,您可以免费下载预览页
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如果病原体(细菌、病毒、真菌、寄生虫)成功进入血液并不断繁殖,则被称为败血症,这是病原体或其毒素对人体免疫系统报复。 因此在药品生产质量管理规范GMP中规定了药品生产企业的义务,质量保证和质量管理部门采取一定的措施来保证药品的安全可靠性。 GMP的内容不仅涉及到药品本身,也涉及到药品的生产、包装和药品检验以及供货中所有的原材料,包括了机床设备和仪器仪表。GMP规范的核心是人:人的卫生、人的素质。...
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