EN ISO 11737-2:2000由欧洲标准化委员会 IX-CEN 发布于 2000-02-01。
EN ISO 11737-2:2000在国际标准分类中归属于: 07.100.10 医学微生物学,11.080.01 消毒和灭菌综合。
EN ISO 11737-2:2000 医疗器械的灭菌.微生物法.第2部分:灭菌方法验证中进行的无菌检验 ISO 11737-2-1998的最新版本是哪一版?
最新版本是 EN ISO 11737-2:2020 。
非无菌产品测试细胞毒时,需要进行灭菌处理吗?非无菌产品中可能存在生长因子、细菌、真菌,它们的存在可能会对细胞的生长、代谢等产生影响,从而使研究得到假阳性的实验结果。如果样品高温灭菌后或者紫外照射后,对产品本身不会有任何影响,建议采取灭菌措施,排除其中可能存在的微生物和其他影响因素对细胞试验结果的影响。...
.doc(9页)微生物实验室管理与无菌产品检验培训教材PPT(116页)微生物实验室管理与无菌产品检验培训PPT(116页)微生物基础知识培训.ppt(67页)微生物基本操作技术培训教材.ppt(98页)微生物的实验室培养-(经典版)培训教材.ppt(20页)微粒污染检验规程(2页)微孔滤膜在实验室研究与分析检测中的应用(3页)危险品安全管理制度(3页)危险废弃物标志牌式样(4页)外用膏剂的设计与制法培训教材...
WS 310.2-20162023013113医院消毒供应中心:第3部分:清洗消毒机灭菌效果监测标准 WS 310.3-20162023013114在医疗机构蒸汽灭菌和无菌保证指南 ANSI/AAMI ST79: 20172023013115保健产品的灭菌 湿热 第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、验证和常规控制要求 ISO 17665-1: 20062023013116保健产品的灭菌 湿热 第2部分...
若供试品符合无菌检查法的规定,仅表明了供试品在该检验条件下未发现微生物污染。无菌检查应在无菌条件下进行,试验环境必须达到无菌检查的要求,检验全过程应严格遵守无菌操作,防止微生物污染,防止污染的措施不得影响供拭品中微生物的检出。单向流空气区域、工作台面及受控环境应定期按医药工业洁净室(区)悬浮粒子、浮游菌和沉降菌的测试方法的现行国家标准进行洁净度确认。...
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