医疗器械经营企业要在经营活动中积极应用唯一标识,做好带码入库、出库,实现产品在流通环节可追溯。 医疗机构要在临床使用、支付收费、结算报销等临床实践中积极应用唯一标识,做好全程带码记录,实现产品在临床环节可追溯。 发码机构要制定针对本机构的唯一标识编制标准及指南,指导医疗器械注册人开展唯一标识创建、赋码工作,并验证按照其标准编制的唯一标识在流通、使用环节可识读性。 ...
; ——删除报警相关的字段对照表中字段、命令字、通讯示例; ——删除日数据相关的字段对照表中字段、命令字、通讯示例; ——增加污染源排放过程(工况)监控监测因子编码规则; ——增加污水工况监控中生产设施和治理设施处理工艺及代码; ——增加废气工况监控中生产设施和治理设施处理工艺及代码; ——增加对系统编码进行分类,根据扩充的标准适用范围定义及新增系统编码; ——增加对命令编号进行分类,...
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