克雷伯氏菌的致病机制目前了解还不十分清楚,研究比较多的是肺炎克雷伯氏菌的荚膜多糖(CPS),它与细菌在寄主中移居、黏附和增殖有关。 在动物模型中已经证明CPS是肺炎克雷伯氏菌导致感染的重要毒力因子。用肺炎克雷伯氏菌细胞表面制剂和纯化的CPS免疫小鼠,可诱导产生具有保护活性的抗CPS抗体。有人用小鼠检测了克雷伯氏菌O1:K2血清型毒力与荚膜的关系,发现无毒力菌株都带有完整的荚膜。...
杜向党团队通过试验发现了兼具有高毒力和多药耐药特性的高致病性肺炎克雷伯氏菌的出现,并且发现其多个毒力基因和耐药基因分别位于毒力质粒和耐药质粒上,同时他们还发现高致病性肺炎克雷伯氏菌流行株中已存在替加环素耐药株,且通过试验找到了导致高致病性肺炎克雷伯氏菌流行株对替加环素耐药的基因变异体,再加上其他研究人员关于高致病性肺炎克雷伯氏菌多粘菌素耐药的研究,也就是说,目前最有效治疗高致病性肺炎克雷伯氏菌引起的重症肺炎的药物...
克雷伯氏菌是德国病理学家E.弗里德兰德于1882年首先描述,故旧称弗里德兰德氏杆菌。属肠杆菌科,为革兰氏染色阴性的粗短杆菌。单个或呈短链,不运动,有明显荚膜。克雷伯氏菌对外界抵抗力强,对多数抗生素易产生耐药性。与肠杆菌科其他细菌一样,具O抗原和K抗原(即菌体抗原和荚膜抗原)。在健康人的呼吸道和肠道正常菌丛中、自然界水和谷物中均能分离到克雷伯氏菌。...
益生菌与长双歧杆菌、动物双歧杆菌和埃氏拟杆菌等有益菌株之间存在正相关关系,与柔嫩梭菌、沙氏别样杆菌和肺炎克雷伯菌等有害菌株之间存在负相关关系,揭示了益生菌维持肠道菌群稳态的潜在机制。 此外,研究发现,柔嫩梭菌、沙氏别样杆菌和肺炎克雷伯菌等有害菌株和船员焦虑程度呈正相关,长双歧杆菌、动物双歧杆菌和埃氏拟杆菌等有益菌株和船员焦虑程度呈负相关,说明益生菌能缓解长期航行中船员的焦虑程度。 ...
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