本标准规定了用于体外诊断检查的、制造商预期一次性使用、采血量不超过1 000 μL的人体末梢血样采集采血管的要求和试验方法。 本标准不包括静脉血样采集容器和动脉血样采集器的要求。
YY/T 0617-2007由行业标准-医药 CN-YY 发布于 2007-07-02,并于 2008-03-01 实施。
YY/T 0617-2007 在中国标准分类中归属于: C31 一般与显微外科器械,在国际标准分类中归属于: 11.040.20 输血、输液和注射设备。
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