检查法产生质量管理程序包括附录1 不是强制性中国国家标准,您可以免费下载预览页
报告介绍了2015版《中国药典》无菌产品微生物限度检查法修订概况,包含修订的背景及依据、国外药典微生物限度检查收载内容、2015年版《中国药典》附录收载的卫生无内容及实验室菌株的管理、保藏和鉴定。 修订后的2015年版《中国药典》从微生物限度检查法1个通则转变为包括非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法、非无菌产品微生物限度检测:控制菌检查法、非无菌药品微生物限度标准3个通则。...
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