找不到引用ASTM D370-84(1995)e1 的标准
称取样品 0.2 g（精确到 0.001 g），置于 10 mL 具塞塑料离心管中，加入 2 mL 乙腈，在涡旋混合仪上振荡 30s 至试样与提取溶剂混合均匀，然后再加入 8 mL 乙腈，超声提取 20 min，静置至室温，以 6000 r/min离心 10 min，去取上清液 3 mL 置于 10 mL 离心管，再用 6 mL 水稀释，然后经 0.22 μm 滤膜过滤至 1.5mL样品瓶，备用。...
该工作以脂肪酶为两相催化体系的模版酶，采用疏水化改性的实心或介孔二氧化硅纳米颗粒稳定了乳滴大小在1 μm以下油包水型的Pickering乳液。研究发现，催化效率是自由酶体系和微米乳液酶体系的25.5倍和2.8倍。Pickering乳液带来的良好稳定性和极大的界面积增加了包裹于内相酶与底物的接触，大大地提高了催化效率和反应速率。...
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