ASTM F2119-07
评定被动植入物MR图象制品的标准试验方法

Standard Test Method for Evaluation of MR Image Artifacts from Passive Implants


哪些标准引用了ASTM F2119-07

 

ASTM F2503-23 磁共振环境中医疗器械和其他物品安全标志的标准实施规程ASTM F2052-21 在磁共振环境中测量医疗设备上磁感应位移力的标准试验方法ASTM F3160-21 医用植入物用可吸收金属材料的冶金特性的标准指南ASTM F2503-20 医疗器械及其他物品在磁共振环境中的安全标准实践ASTM F2182-19e2 磁共振成像期间被动植入物上或其附近射频感应加热测量的标准试验方法ASTM F3395/F3395M-19 神经外科头固定装置的标准规范DIN EN ISO 20697:2018 一次性使用的无菌引流导管和辅助装置(ISO 20697-2018); 德文版本EN ISO 20697-2018BS EN ISO 20697:2018 一次性使用的无菌引流导管和辅助装置BS EN ISO 20696:2018 一次性使用无菌导尿管ISO 20697:2018 一次性使用的无菌引流导管和辅助装置ISO 20696:2018 一次性使用无菌导尿管DIN EN ISO 25539-1:2018 心血管植入物.心血管装置.第1部分:心血管假体(ISO 25539-1-2017);德文版本EN ISO 25539-1-2017ISO/TS 10974:2018 患者带有有源植入性医疗器械用核磁共振成像的安全性评定ISO/TR 12417-2:2017 心血管植入物和体外系统. 血管装置. 药物组合产品. 第2部分:地方法规信息DIN EN ISO 10555-6:2017 血管内导管.一次性使用无菌导管.第6部分:皮下植入端口(ISO 10555-6-2015);德文版本EN ISO 10555-6-2017ASTM F2213-17 磁共振环境下医疗器械磁感应扭矩测量的标准测试方法DIN EN ISO 25539-1:2017 心血管植入物.心血管装置.第1部分:心血管假体(ISO 25539-1-2017);德文版本EN ISO 25539-1-2017ASTM F1831-17 颅牵引钳和光晕外脊柱固定装置的标准规范BS EN ISO 25539-1:2017 心血管植入物.血管内设备.血管内假体EN ISO 25539-1:2017 心血管植入物.血管内器械.第1部分:血管内假体ISO 25539-1:2017 心血管植入物. 血管内器械. 第1部分: 血管内假体DIN EN 62570:2016 磁共振环境下医疗装置和其他物件的安全标记标准实施规程(IEC 62570-2014).德文版本EN 62570-2015DIN EN ISO 5840-2:2016 心血管植入物.心脏瓣膜假体. 第2部分:外科植入心脏瓣膜替代物(ISO 5840-2-2015).德文版本EN ISO 5840-2-2015ASTM F3160-16 用于医疗植入物可吸收灌输材料的冶金特性的标准指南DIN EN ISO 5840-1:2015 心血管植入物. 心脏瓣膜假体. 第1部分: 通用要求 (ISO 5840-1-2015); 德文版本EN ISO 5840-1-2015BS EN ISO 5840-1:2015 心血管植入物. 心脏瓣膜假体. 通用要求BS EN ISO 5840-2:2015 心血管植入物. 心脏瓣膜假体. 外科植入心脏瓣膜替代物EN ISO 12417-1:2015 心血管移植物和体外系统.血管装置药物并用产品.总则(ISO 12417-1:2015)ISO 12417-1:2015 心血管移植物和体外系统.血管装置药物并用产品.第1部分:一般要求NF C74-237*NF EN 62570:2015 在磁共振环境中标价医疗器械和其他安全物品的标准实施规程EN ISO 5840-1:2015 心血管植入物.心脏瓣膜假体.第1部分:总则(ISO 5840-1:2015)EN ISO 5840-2:2015 心血管植入物. 心脏瓣膜假体. 第2部分: 外科植入心脏瓣膜替代物ISO 5840-2:2015 心血管植入物. 心脏瓣膜假体. 第2部分: 外科植入心脏瓣膜替代物ISO 5840-1:2015 心血管植入物. 心脏瓣膜假体. 第1部分: 通用要求BS EN 62570:2015 磁共振环境下医疗装置和其他物件的安全标记标准实施规程BS ISO 10555-6:2015 血管内导管. 一次性使用无菌导管. 皮下植入端口ISO 10555-6:2015 血管内导管. 一次性使用无菌导管. 第6部分: 皮下植入端口ASTM F2052-15 测量磁共振环境中医疗设备磁感应位移力的标准试验方法ISO/TS 17137:2014 心血管植入物和体外系统. 心血管可吸收性植入物IEC 62570:2014 核磁共振环境中医疗设备及其他设备安全性标识的标准实施规程EN ISO 5840-3:2013 心血管植入物.心脏瓣膜假体.第3部分:通过导管技术植入心脏瓣膜替代品(ISO 5840-3:2013)ASTM F2503-13 用于保证磁共振环境安全的医疗器械及其他项标记的标准实施规程ASTM F2182-11 测定在磁共振成像中靠近被植入物导致发热的无线电频率的标准试验方法ASTM F2182-11a 测定在磁共振成像中靠近被植入物或在其上方导致发热的无线电频率的标准试验方法ASTM F2213-06 磁共振环境中医疗设备中磁感应扭矩测量的标准试验方法ASTM F2213-06(2011) 测量磁共振环境中医疗设备上的磁感应扭矩的标准试验方法ASTM F782-01(2012) 船用门和家具的标准规范ASTM F782-01(2007) 船用家具门的标准规范
标准号
ASTM F2119-07
发布
2007年
发布单位
美国材料与试验协会
替代标准
ASTM F2119-07(2013)
当前最新
ASTM F2119-07(2013)
 
 
该测试方法提供了在一组标准扫描条件下产生的图像伪影的量化测量。此测试方法仅适用于已确定为 MR 安全或 MR 条件的无源植入物。 1.1 此测试方法表征无源植入物(功能正常的植入物)在磁共振 (MR) 图像中产生的失真和信号丢失伪影。无需供电或外部电源)。任何未确定为 MR-Safe 或 MR-Conditional 的事物均被排除在外。

ASTM F2119-07相似标准


推荐


谁引用了ASTM F2119-07 更多引用





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号