ASTM F1208-89(2005)由美国材料与试验协会 US-ASTM 发布于 1989,于 2014-07-24 废止。
ASTM F1208-89(2005) 在中国标准分类中归属于: C46 手术室设备,在国际标准分类中归属于: 11.040.10 麻醉、呼吸和复苏设备。
1.1 本规范涵盖用于人类麻醉气体机的呼吸系统和组件。本规范将循环系统视为一个整体,并单独考虑其中的一些组件。特别强调了圆形吸收器型系统中的组件排列,并提出了标准描述和符号系统。不包括麻醉期间使用的呼吸机、Mapelson 非再呼吸型系统以及呼吸系统和牙科镇痛机的相关部件。 (有关基本原理,请参阅附录 X1。) 1.2 本标准并不旨在解决与其使用相关的所有安全问题(如果有)。本标准的使用者有责任在使用前建立适当的安全和健康实践并确定监管限制的适用性。
1.3 本规范的安排如下:部分范围参考文件术语系统分类图形符号图解规则圆形系统的功能部分测试程序-通用灭菌系统泄漏呼吸系统呼吸系统的阻力由于内部合规性而未输送给患者的气体量监测要求可调节限压 (APL) 阀储气袋二氧化碳吸收器单向阀要求测试程序可选组件呼吸管新鲜气体入口和新鲜气体供应管或软管连接器压力表 Y 形件和呼吸管标签中的信息基本原理
#应用背景科研工作经常涉及动物实验,实验动物的麻醉必不可少。动物实验有时只需要简单的短期麻醉,有时又因为实验过程操作复杂而需要长时间麻醉,不同实验动物对麻醉药物的反应又各不相同。如何设计、应用合理的麻醉方案,既能够满足实验要求,符合手术需要,又能够将对实验动物生理功能的影响降到最低限度,提高实验的精确度和稳定性,成为了动物麻醉的重要课题。动物实验中常用的麻醉药分为吸入性麻醉药和非吸入性麻醉药。...
尽管URI小儿在围术期容易发生喉痉挛,但只要对URI小儿喉痉挛危险因素有充分的认识,并期通过充分完善术前风险评估,采用恰当的预防措施,加强术中监护,喉痉挛发生后及时诊断,果断通知更有经验的上级医师,发挥团队协作能力,通常可将围术期呼吸系统并发症降到最低。此外,应该加强小儿麻醉呼吸道常见突发情况的应急演练,使每位麻醉医师都掌握喉痉挛的诊断及处理流程。 ...
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