ASTM D6061-01(2007)e1
可呼吸的气雾剂样品性能评价的标准操作规程

Standard Practice for Evaluating the Performance of Respirable Aerosol Samplers

被代替

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标准号

ASTM D6061-01(2007)e1

发布

2001年

发布单位

美国材料与试验协会

替代标准

ASTM D6061-01(2012)e1

当前最新

ASTM D6061-01(2018)e1

 

 

适用范围

这种做法对于确定相对于理想采样惯例的性能非常重要。其目的是多重的：
5.1.1 公约与健康影响有着公认的联系，并且可以很容易地进行调整以适应新的发现。
5.1.2 性能标准允许仪器设计者寻求实用的采样器改进。
5.1.3 性能标准促进对正在使用的采样器进行持续的实验测试，以了解影响采样器操作的重要变量（例如风速、颗粒电荷等）。性能测试的一个具体用途是确定给定候选采样器在监管采样中的应用的功效。候选采样器的准确性是根据此处给出的评估测试来测量的。如果精度优于特定值，则可以针对特定应用采用采样器。
5.2.1 讨论151；在某些情况下，在暴露标准中指定了如此选择用于合规性测定的采样器。这样做是为了消除类似采样器之间的差异。然后，采样器规范取代了呼吸采样惯例，消除了偏差 (3.2.10)，从而不会出现在不确定性预算中。尽管这些标准是根据主要针对合规性抽样的公认抽样惯例提出的，但也存在其他应用。例如，假设正在研究特定的气溶胶直径依赖性健康影响。然后，为了进行流行病学研究，需要一个能够反映感兴趣的直径依赖性的气溶胶采样器。然后可以相对于修改后的采样惯例确定采样器的精度。
1.1 本实践涵盖对非纤维性可吸入气溶胶个人采样器性能的评估。采样器是根据特定的呼吸采样惯例进行评估的。该公约是确定特定颗粒尺寸分数以评估空气颗粒对健康影响的公约之一。当健康影响评估基于特定公约时，适合使用同一公约来设定工作场所和周围环境中的允许暴露限值并监测合规性。这些公约定义了吸入式、胸部和呼吸式气溶胶采样器的理想选择，现已被国际标准组织（技术报告 ISO TR 7708）、欧洲标准化委员会（CEN 标准 EN 481）和美国政府会议所采用。工业卫生学家（ACGIH，参考文献 (1)），部分根据参考文献 (3) 中审查的健康影响研究制定 (2)，部分作为参考文献 (3,4) 中提出的定义之间的折衷方案。
1.2 这种做法是补充的测试方法 D 4532，它指定了一种特殊的仪器，即 10 毫米旋风分离器。本实践中提出的采样器评估程序已应用于 10 毫米旋风分离器以及 Higgins-Dewell 旋风分离器的测试。有关评估的详细信息最近已发布 (5-7)，并且可以合并到测试方法 D 4532.1.3 本实践的一个中心目的是提供描述候选取样器所采集样品的浓度估计不确定性所需的信息。为此，可以将此处给出的性能测试的采样精度数据与外部获得的分析和采样泵不确定性信息相结合。该实践应用了 ISO GUM 原则，并扩展到涵盖职业卫生测量中常见的情况，其中被测量在时间和空间上都有显着变化。通用方法（

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