ISO 15223-1:2007/Amd 1:2008
医疗器械.用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号.第1部分:一般要求.修改件1

Medical devices - Symbols to be used with medical device labels, labelling and information to be supplied - Part 1: General requirements; Amendment 1

作废

ISO 15223-1:2007/Amd 1:2008 发布历史

ISO 15223-1:2007/Amd 1:2008由国际标准化组织 IX-ISO 发布于 2008-06-15。

ISO 15223-1:2007/Amd 1:2008 在中国标准分类中归属于: C30 医疗器械综合，在国际标准分类中归属于: 01.080.20 特定设备用图形符号,11.040.01 医疗设备综合。

ISO 15223-1:2007/Amd 1:2008的历代版本如下：

• 2021年 ISO 15223-1:2021 医疗器械.与医疗器械标签、标签和信息一起使用的符号.第1部分:一般要求
• 2016年 ISO 15223-1:2016 医疗器械. 提供医疗器械标签, 标记和信息使用的符号. 第1部分: 通用要求
• 2012年 ISO 15223-1:2012 医疗器械.用于医疗器械标签、作标记和提供信息的符号.第1部分:通用要求
• 2008年 ISO 15223-1:2007/Amd 1:2008 医疗器械.用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号.第1部分:一般要求.修改件1
• 2007年 ISO 15223-1:2007 医疗器械.用于医疗器械标签、作标记和提供信息的符号.第1部分:一般要求

ISO（国际标准化组织）是一个由国家标准机构（ISO 成员机构）组成的全球联盟。 国际标准的制定工作通常由ISO技术委员会进行。 每个对已设立技术委员会的主题感兴趣的成员团体都有权在该委员会中派代表参加。 政府和非政府国际组织也与 ISO 合作参与了这项工作。 ISO 与国际电工委员会 (IEC) 在电工标准化的所有事务上密切合作。 国际标准是根据 ISO/IEC 指令第 2 部分给出的规则起草的。 技术委员会的主要任务是准备国际标准。 技术委员会通过的国际标准草案将分发给成员机构进行投票。 作为国际标准的发布需要至少 75% 的投票成员机构的批准。 请注意本文件的某些要素可能是专利权的主题。 ISO 不负责识别任何或所有此类专利权。 ISO 15223-1:2007 的第 1 号修正案由 ISOFrC 210 医疗器械质量管理和相应一般方面技术委员会制定。

标准号

ISO 15223-1:2007/Amd 1:2008

发布

2008年

发布单位

国际标准化组织

替代标准

ISO 15223-1:2012

当前最新

ISO 15223-1:2021

 

 

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