ASTM F1670-08
防护服使用材料抗人造血液透过特性的标准试验方法

Standard Test Method for Resistance of Materials Used in Protective Clothing to Penetration by Synthetic Blood

被代替

标准号

ASTM F1670-08

发布

2008年

发布单位

美国材料与试验协会

替代标准

ASTM F1670/F1670M-08(2014)e1

当前最新

ASTM F1670/F1670M-24

 

 

适用范围

该测试方法基于测试方法 F 903，用于测量化学防护服材料对液体渗透的抵抗力。该测试方法通常用于评估单个防护服成品的样本以及作为防护服的候选材料的单个样本。防护服成品包括手套、护臂、围裙、长袍、工作服、头罩和靴子。短语“来自成品的样本”表示包括接缝区域和其他不连续区域以及防护服物品的通常连续区域。医用防护服材料旨在阻挡血液、体液和其他潜在传染性物质。许多因素会影响体液的润湿和渗透特性，例如流体的表面张力、粘度和极性，以及材料的结构和相对亲水性或疏水性。血液和体液（不包括唾液）的表面张力范围约为 0.042 至 0.060 N/m (1)。为了帮助模拟血液和体液的润湿特性，合成血液的表面张力被调整到接近该表面张力范围的下限。合成血液的表面张力约为 0.042 ±； 0.002 牛/米。合成血液混合物是用红色染料制备的，以帮助视觉检测，并用增稠剂来模拟血液的流动特性。表 1 中程序 A 和 B 中用于将防护服材料样本暴露于合成血液的方案的一部分涉及将测试单元加压至 13.8 kPa (2 psig)。据记录，这种静水压力可以区分防护服材料的性能，并与通过人为因素验证获得的视觉穿透结果相关联 (2)。然而，一些研究表明，临床使用期间可能会出现超过 345 kPa (50 psig) 的机械压力 (3,4)。因此，重要的是要了解该测试方法并不能模拟实际使用过程中防护服服装所受到的所有物理应力和压力。该测试方法用于识别那些需要通过微生物挑战进行进一步评估的防护服材料。由于该测试方法使用目视观察而不是分析测量来确定渗透性，因此使用该测试方法作为血液和其他体液可能渗透的初步评估。使用测试方法 F 1671 进行微生物挑战和分析技术的后续测试。注释 18212；不能基于此测试方法做出病毒抗性声明，因为材料可以通过测试方法但无法通过测试方法 F 1671。测试时不考虑降解物理、化学和热应力可能会对防护屏障的性能产生负面影响，并可能导致错误的安全感。考虑评估一次性产品的储存条件和保质期的影响以及可重复使用的产品的洗涤和灭菌的影响的测试。在使用过程中，保护屏障的完整性也会因弯曲和磨损等效应而受到损害 (5)。酒精和汗液等污染材料的预润湿也可能会损害保护屏障的完整性。如果这些情况令人担忧，请评估防护服的性能.......

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