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第4部分:干热灭菌用生物指示物2017-01-0195GB 18281.5-2015医疗保健产品灭菌 生物指示物 第5部分:低温蒸汽甲醛灭菌用生物指示物2017-01-0196GB 18282.1-2015医疗保健产品灭菌 化学指示物 第1部分:通则GB 18282.1-20002017-01-0197GB 18282.5-2015医疗保健产品灭菌 化学指示物 第5部分:用于BD类空气排除测试的二类指示物...
湿热灭菌工艺的确定依据灭菌工艺的选择一般按照灭菌工艺选择的决策树(详见附件 1)进行,湿热灭菌工艺是决策树中首先考虑的灭菌方法。湿热灭菌法系指将物品置于灭菌设备内利用饱和蒸汽、蒸汽-空气混合物、蒸汽-空气-水混合物、过热水等手段使微生物菌体中的蛋白质、核酸发生变性而杀灭微生物的方法。...
单向流隔离系统应进行风 速及均匀性确认,测试方法可参考《洁净室及相关受控环境第 3 部分:检测方法》 的现行国家标准中附录 B4 进行。单向流系统平均风速一般应符合(通则 9205) 中 A 级区的标准,非单向流系统换气次数应进行风险评估,保证充分的自净能 力。 ...
应结合产品特点及实际过滤工艺中的最差条件,对相关验证试验进行合理设计,具体验证操作(如细菌截留试验中挑战用微生物的选择、滤膜的要求,可提取物和浸出试验中的风险评估、提取方式、检测方法及安全性评估,化学兼容性试验中应重点考察的指标,吸附试验的试验条件等)可参照《除菌过滤技术及应用指南》及《化学药品注射剂生产所用的塑料组件系统相容性研究技术指南》相关内容进行。...
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