——按照新标准规定，产品首先应提供充分的产品信息，包括标签、说明书等标识内容和产品合格证明，以保证有足够信息对食品接触材料及制品进行安全性评估。 ——标识内容应包括产品名称，材质，对相关法规及标准的符合性声明，生产者和（或）委托方名称、地址和联系方式，生产日期和保质期（适用时）等内容。...
会议就“企业产品和服务标准自我声明公开和监督制度的总体定义和意义”、“关于企业产品和服务标准自我声明公开和监督制度设定罚则问题”、“企业产品和服务标准自我声明公开制度建立统一平台问题”、“企业产品和服务标准自我声明公开的内容、与产品包装、标识标签制度之间的关系，以及公开是否会给企业增加负担”等主要问题展开研讨。各位专家各抒己见，气氛热烈，对相关问题的研讨结果达成共识。 ...
实施转基因食品标签制度 联合国规定：出于对健康和环境的关注，任何国家有权限制转基因食品的进口。转基因商品在装运中，应该贴有标签，注明其中“可能含有被修改过的基因体”。国际消费者协会认为，虽然还不能证明转基因食品一定不安全，但基于预防原则，应该设立标识制度，对转基因生物进行标识，让消费者可以选择。欧盟从1998年就规定：食品零售商必须在标签上标明其中是否含有转基因成分。...
我国应从FDA管理经验中得到启示，分类管理处方器械和非处方器械，建立相关指导原则，以确保医疗器械安全、有效地使用。 医疗器械说明书、标签和包装标识 (以下统称医疗器械标签) 是反映医疗器械安全有效和主要技术特征等基本信息的载体 ，用以指导医疗器械的正确安装、调试和使用，直接关系到使用医疗器械的安全有效。医疗器械使用错误与医疗器械标签有直接关系，尤其是使用说明和注意事项。...
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