DIN EN ISO 10993-4-2009
医疗设备的生物评估.第4部分:与血液相互作用试验选择(ISO 10993-4:2002,含修改件1:2006),DIN EN ISO 10993-4:2009-10的英文版本

Biological evaluation of medical devices - Part 4: Selection of tests for interactions with blood (ISO 10993-4:2002, including Amd 1:2006); English version of DIN EN ISO 10993-4:2009-10


哪些标准引用了DIN EN ISO 10993-4-2009

 

DIN EN ISO 10993-4-2017医疗设备的生物评估.第4部分:与血液相互作用试验选择(ISO 10993-4-2017);德文版本EN ISO 10993-4-2017DIN EN ISO 8637-2014心血管植入物和体外系统.血液透析器、血液透析过滤器、血液过滤器和血液浓缩器.(ISO 8637-2010,包括修改件1-2013-04-01).德文版本EN ISO 8637-2014DIN EN ISO 8536-11-2015医用输液器具.第11部分:压力输液仪用于单次使用的输液过滤器(ISO 8536-11-2015);德文版本EN ISO 8536-11-2015DIN EN ISO 7199-2017心血管植入物和人工器官.血液-氧气交换机(氧合器)(ISO 7199-2016);德文版本EN ISO 7199-2017DIN EN ISO 8638-2014心血管植入物和体外系统. 血液透析器, 血液透析滤过器和血液滤过器的体外循环血路(ISO 8638-2010); 德文版本EN ISO 8638-2014DIN EN ISO 1135-5-2016输液用医疗器械.第5部分:带压力输液装置的一次性输液器(ISO 1135-5-2015).德文版本EN ISO 1135-5-2015DIN EN ISO 1135-4-2016输液用医疗器械.第4部分:一次性使用重力输液式输液器(ISO 1135-4-2015).德文版本EN ISO 1135-4-2015DIN EN ISO 8536-8-2015医用输液器具.第8部分:压力输液仪用于单次使用的输液器具(ISO 8536-8-2015);德文版本EN ISO 8536-8-2015DIN EN ISO 3826-4-2015人体血液及血液成分用塑料可折叠容器. 第4部分: 集成功能脱落血包系统 (ISO 3826-4-2015); 德文版本EN ISO 3826-4-2015DIN EN ISO 8536-10-2015医用输液器具.第10部分:压力输液仪用于单次使用输液管的附件(ISO 8536-10-2015);德文版本EN ISO 8536-10-2015DIN EN ISO 8536-9-2015医用输液器具.第9部分:压力输液仪用于单次使用的输液管(ISO 8536-9-2015);德文版本EN ISO 8536-9-2015DIN EN ISO 8638-2014心血管植入物和体外系统. 血液透析器, 血液透析滤过器和血液滤过器的体外循环血路(ISO 8638-2010); 德文版本EN ISO 8638-2014DIN EN ISO 10993-6-2017医疗设备的生物学评价.第6部分:植入后局部效果试验(ISO 10993-6-2016);德文版本EN ISO 10993-6-2016DIN EN ISO 7198-2017

 

 

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标准号
DIN EN ISO 10993-4-2009
发布日期
2009年10月
实施日期
2009年10月01日
废止日期
中国标准分类号
C30
国际标准分类号
11.100.20
发布单位
DE-DIN
适用范围
This part of ISO 10993 provides general requirements for evaluating the interactions of medical devices with blood. It describes a) a classification of medical and dental devices that are intended for use in contact with blood, based on the intended use and duration of contact as defined in ISO 10993-1, b) the fundamental principles governing the evaluation of the interaction of devices with blood, c) the rationale for structured selection of tests according to specific categories, together with the principles and scientific basis of these tests. Detailed requirements for testing cannot be specified because of limitations in the knowledge and precision of tests for interactions of devices with blood. This part of ISO 10993 describes biological evaluation in general terms and may not necessarily provide sufficient guidance for test methods for a specific device.

DIN EN ISO 10993-4-2009系列标准

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