ISO/IEC 29109-1:2009
信息技术.ISO/IEC 19794标准中定义的生物统计数据交换格式的一致性试验方法.第1部分:一致性试验方法
Information technology - Conformance testing methodology for biometric data interchange formats defined in ISO/IEC 19794 - Part 1: Generalized conformance testing methodology
ISO/IEC 29109-1:2009 发布历史
ISO/IEC 29109-1:2009由国际标准化组织 IX-ISO 发布于 2009-08。
ISO/IEC 29109-1:2009 在中国标准分类中归属于: L71 编码、字符集、字符识别，在国际标准分类中归属于: 35.040 字符集和信息编码,35.240.15 识别卡和有关装置。
ISO/IEC 29109-1:2009 信息技术.ISO/IEC 19794标准中定义的生物统计数据交换格式的一致性试验方法.第1部分:一致性试验方法的最新版本是哪一版？
最新版本是 ISO/IEC 29109-1:2009/cor 1:2010 。
ISO/IEC 29109-1:2009 发布之时，引用了标准
- ISO/IEC 19794-1:2006 信息技术.生物测量数据交换格式.第1部分:框架
ISO/IEC 29109-1:2009的历代版本如下：
- 2010年 ISO/IEC 29109-1:2009/cor 1:2010 信息技术.ISO/IEC 19794中定义的生物统计数据交换格式的一致性试验方法.第1部分:一般一致性试验方法论 技术勘误1
- 2009年 ISO/IEC 29109-1:2009 信息技术.ISO/IEC 19794标准中定义的生物统计数据交换格式的一致性试验方法.第1部分:一致性试验方法
ISO/IEC 29109 的这一部分规定了测试生物识别数据交换记录（如 ISO/IEC 19794 中指定）或创建生物识别数据交换记录的计算机算法的概念、测试类型和一致性测试方法。 ISO/IEC 29109的这一部分定义了两种类型（A和B）和三个级别（1、2和3）的一致性测试，但它仅提供了A型测试的三个级别的详细描述和方法。 对于前两个级别，有许多通用的测试元素，因此用于指定 1 级和 2 级测试断言的断言语言在 ISO/IEC 29109 的这一部分中定义。 ISO/IEC 29109 不涉及测试生物识别产品的其他特性或生物识别产品的其他类型的测试（即验收、性能、稳健性、安全性）。 ISO/IEC 29109 的本部分明确不涵盖以下领域： ——测试所需的任何强制性标准数据集的详细测试元素和断言或描述，这些内容在 ISO/IEC 29109 的其他部分中提供，每个部分都规定了一致性测试特定的基本标准； ——测试声称能够使用符合生物识别数据交换记录的被测实现（IUT）是否可以正确处理此类生物识别数据交换记录（B 类测试）。
采用 ISO/IEC 29109-1 的发行版本有：
- BS ISO/IEC 29109-1:2009 信息技术.在ISO/IEC 19794标准中定义的生物测定数据交换格式的一致性测试方法:通用一致性测试方法
- BS ISO/IEC 29109-1:2009(2010) 信息技术 - ISO / IEC 19794 第1部分中定义的生物识别数据交换格式的一致性测试方法：通用一致性测试方法
- CSA ISO/IEC 29109-1:2020 信息技术 ISO/IEC 19794 中定义的生物识别数据交换格式的一致性测试方法 第1部分：通用一致性测试方法
- 标准号
- ISO/IEC 29109-1:2009
- 发布
- 2009年
- 发布单位
- 国际标准化组织
- 替代标准
- ISO/IEC 29109-1:2009/cor 1:2010
- 当前最新
- ISO/IEC 29109-1:2009/cor 1:2010
- 引用标准
- ISO/IEC 19794-1:2006
推荐
ISO、IEC发布多项国际标准，涉及方法验证、生物识别等领域
ISO 16140-3《食品链微生物学-方法验证-第3部分：在单个实验室中验证参考方法和验证替代方法的协议》提供了在实验室中实施试验方法的程序与验收标准。该标准旨在帮助食品和饲料检测实验室、试剂盒制造商、主管当局以及食品和饲料企业经营者在其实验室中实施微生物学方法。 ...
药监局：猴痘病毒核酸检测试剂技术审评要点（试行）
应将试验体外诊断试剂与对比方法检测结果一致性、试验体外诊断试剂检测结果与临床参考标准的一致性、试验体外诊断试剂检测结果与病毒分离培养鉴定结果的一致性分别进行统计分析，以评价产品临床性能。 临床试验建议对入组人群的人口学进行分析，包括年龄、性别、临床诊断背景等。临床试验中包含不同样本类型的，应在总样本数（各样本类型总和）进行统计分析的基础上，每个样本类型分别进行统计分析。 ...
仿制药一致性评价深度分析
根据中检院统计，2007年10月1日前批准的国家基本药物目录中化学药品仿制药的口服固体制剂，上述总计300个，涉及17897个批准文号，涉及药品生产企业1883家。...
实验室信息管理系统（LIMS）知识汇总（二）
(如图)三．功能简介1.LIMS应具备的基本特点技术上具有先进性、高效性、实用性、安全性；数据管理功能完善，数据的采集、处理、发布过程中不会出现数据丢失、改变的问题；界面友好，操作简便，使用Web数据库技术和统一的浏览器界面；自动化程度高，网络结构设计简单；模块化设计，易于扩充功能；符合ISO/IEC 17025的规范要求，符合实验室管理特点；产品设计灵活，客户化周期短；2.LIMS的功能简介（1）...