Specifies requirements and gives guidance on procedures to be followed in the evaluation of the potential for medical device materials to cause adverse systemic reactions.
SANS 10993-11-2008由ZA-SANS 发布于 2008-04-11。
SANS 10993-11-2008 在中国标准分类中归属于: C37 医疗设备通用要求,在国际标准分类中归属于: 11.100 实验室医学。
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