CEN ISO/TS 22367:2010
医学实验室.通过减少出错的风险管理和持续改善

Medical laboratories - Reduction of error through risk management and continual improvement (ISO/TS 22367:2008, including Cor 1:2009)

2020-06

 

 

非常抱歉，我们暂时无法提供预览，您可以试试： 免费下载 CEN ISO/TS 22367:2010 前三页，或者稍后再访问。

您也可以尝试购买此标准，
点击右侧 “购买” 按钮开始采购（由第三方提供）。

点击下载后，生成下载文件时间比较长，请耐心等待......

 

标准号
CEN ISO/TS 22367:2010
发布
2010年
发布单位
欧洲标准化委员会
替代标准
EN ISO 22367:2020
当前最新
EN ISO 22367:2020
 
 
适用范围
本技术规范将 ISO 15189 的应用描述为一个系统，通过应用风险管理原则，参考实验室医疗周期的检查方面，特别是检查前和检查后方面，减少实验室错误并提高患者安全。关心。本技术规范提出了一种发现和表征医学实验室错误的方法，通过应用 ISO15189 可以避免这种错误。

CEN ISO/TS 22367:2010相似标准

GOST R 56395-2015 医学实验室. 通过风险管理和持续改进减少错误 KS P ISO TS 22367-2009(2019) 医学实验室－通过风险管理和持续改进减少错误 EN ISO/TS 22367:2010 医学实验室.通过风险管理和持续改进减少误差 KS P ISO TS 22367:2009 医学实验室.通过风险管理和连续改进减少过失 ISO/TS 22367:2008 医学实验室.通过风险管理和连续改进减少过失

推荐

湖南中医附一医院引入实验室自动化系统

这对实验室建设提出保证样本检验质量、减少手工出错风险、提升样本处理速度、缩短样本周转时间、降低人员劳动强度及减少生物安全风险等方面的要求。　　“通过对医院综合数据统计分析，定制了最能满足我院实际需求且符合ISO15189质量管理体系标准的自动化系统。”...

精益求精 探寻实验室六西格玛管理之路

随着医疗需求的大幅提升，样本周转时间（TAT）仍不能完全满足临床需要，资源和空间利用率存在浪费的现象，临床满意度、员工满意度、成本控制等方面都还不尽如人意。在我国，实验室精益管理没有得到足够的重视，整体管理水平仍有很大的提升空间。”　　精益六西格玛作为一类有效的实验室管理工具，是精益管理与六西格玛的有机结合，能够帮助实验室消除浪费、减少差错、优化流程、持续改善。...

ISO发布多项国际标准

该标准取代了ISO/TS 22367《医疗实验室——通过风险管理和持续改进减少错误》，后者是世界各国政府和实验室用于帮助减少和管理与医疗实验室服务相关风险的一项技术规范。制定该项标准的专家委员会主席杰克•J. 扎科夫斯基（Jack J.Zakowski）博士说，医疗环境中的风险管理是复杂的，因为它涉及许多利益相关方的合作，每个利益相关方可能对伤害风险有不同看法。...


Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证：京ICP证110310号