WS 322.1-2010
胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准 第1部分:中孕期母血清学产前筛查
Technical standards of prenatal screening and diagnosis for fetal common chromosomal abnormalities and open neural tube defects Part 1 :Maternal serum prenatal screening in second trimester
WS 322.1-2010 发布历史
WS 322.1-2010由行业标准-卫生 CN-WS 发布于 2010-06-08，并于 2010-12-31 实施。
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WS 322.1-2010 胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准 第1部分:中孕期母血清学产前筛查的最新版本是哪一版？
最新版本是 WS 322.1-2010 。
WS 322.1-2010的历代版本如下：
- 2010年 WS 322.1-2010 胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准 第1部分:中孕期母血清学产前筛查
WS 322的本部分规定了中孕期母血清学产前筛查的工作程序、知情同意书、筛查资料和标本的采集、实验室检测、结果的告知及对高风险孕妇的处理和追踪随访等要求。 本部分适用于对分娩时年龄在35岁以下的中孕期孕妇进行胎儿常见染色体异常(唐氏综合征与18-三体综合征)和开放性神经管缺陷的血清学产前筛查。
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但是 NIPT 这项技术也有它的局限性：♢ 目前不能检测易位导致的染色体异常；♢ 不能检测罗伯逊易位型和嵌合体型唐氏综合征；♢ 不能检测基因遗传疾病；♢ 不能筛查开放性神经管缺陷；♢ 不能预测晚期妊娠并发症；♢ 如检测为高风险需考虑后续进行产前诊断。需要明确的是，无创产前基因检测属于筛查范畴，而产前诊断属于诊断范畴，NIPT 仍然无法替代产前诊断。...