DIN EN ISO 10993-10-2010
医用设备的生物学评定.第10部分:刺激和迟发型超敏反应的试验(ISO 10993-10-2010).德文版本EN ISO 10993-10-2010

Biological evaluation of medical devices - Part 10: Tests for irritation and skin sensitization (ISO 10993-10:2010); German version EN ISO 10993-10:2010

DIN EN ISO 10993-10-2010 发布历史

DIN EN ISO 10993-10-2010由德国标准化学会 DE-DIN 发布于 2010-12。

DIN EN ISO 10993-10-2010 在中国标准分类中归属于: C30 医疗器械综合。

DIN EN ISO 10993-10-2010的历代版本如下：

  • 2007年06月 DIN EN ISO 10993-10-2007 医用设备的生物学评估.第10部分:刺激和延迟型超敏性的试验
  • 2010年12月 DIN EN ISO 10993-10-2010 医用设备的生物学评定.第10部分:刺激和迟发型超敏反应的试验(ISO 10993-10-2010).德文版本EN ISO 10993-10-2010
  • 2014年10月01日 DIN EN ISO 10993-10-2014 医用设备的生物学评定.第10部分:刺激和迟发型超敏反应的试验(ISO 10993-10-2010).德文版本EN ISO 10993-10-2013

 

 

非常抱歉，我们暂时无法提供预览，您可以试试： 免费下载 DIN EN ISO 10993-10-2010 前三页，或者稍后再访问。

点击下载后，生成下载文件时间比较长，请耐心等待......

 

标准号
DIN EN ISO 10993-10-2010
发布日期
2010年12月
实施日期
废止日期
无
中国标准分类号
C30
国际标准分类号
11.100.20
发布单位
DE-DIN
代替标准
DIN EN ISO 10993-10-2014

DIN EN ISO 10993-10-2010系列标准

DIN EN ISO 10993-1-2021 医疗器械的生物学评估. 第1部分: 风险管理过程中的评估和试验(ISO 10993-1-2018,包括更正版 2018-10); 德文版 EN ISO 10993-1-2020 DIN EN ISO 10993-11-2009 医疗装置生物学评定.第11部分:系统毒性试验(ISO 10993-11-2006);德文版本EN ISO 10993-11-2009 DIN EN ISO 10993-12-2021 DIN EN ISO 10993-13-2010 医疗装置的生物学评定.第13部分:聚合物医疗设备产生的降解物的识别和量化(ISO 10993-13-2010).德文版本EN ISO 10993-13-2010 DIN EN ISO 10993-15-2009 医疗设备的生物评估.第15部分:金属与合金降解产物的识别与定性(ISO 10993-15:2000,DIN EN ISO 10993-15:2009-10的英文版本) DIN EN ISO 10993-16-2010 医疗设备的生物学评定.第16部分:降解产物和可溶出物的毒代动力学研究设计(ISO 10993-16-2010).德文版本EN ISO 10993-16-2010 DIN EN ISO 10993-17-2009 医疗器械的生物学评定.第17部分:可浸出物质容许限值的确定(ISO 10993-17-2002);德文版本EN ISO 10993-17-2009 DIN EN ISO 10993-18-2021 医疗器械的生物学评估. 第18部分: 风险管理过程中医疗器械材料的化学表征(ISO 10993-18-2020); 德文版本EN ISO 10993-18-2020 DIN EN ISO 10993-2-2006 医疗器械的生物评定.第2部分:动物饲养照料要求(ISO 10993-2-2006) DIN EN ISO 10993-23-2021 DIN EN ISO 10993-3-2015 医疗器械的生物学评价.第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性的试验(ISO 10993-3-2014); 德文版本EN ISO 10993-3-2014 DIN EN ISO 10993-4-2017 医疗设备的生物评估.第4部分:与血液相互作用试验选择(ISO 10993-4-2017);德文版本EN ISO 10993-4-2017 DIN EN ISO 10993-5-2009 医疗设备的生物评估.第5部分:体外细胞毒性测试(ISO 10993-5:2009),英文标准DIN EN ISO 10993-5:2009-10 DIN EN ISO 10993-6-2017 医疗设备的生物学评价.第6部分:植入后局部效果试验(ISO 10993-6-2016);德文版本EN ISO 10993-6-2016 DIN EN ISO 10993-7-2009 医疗装置的生物学评定 第7部分:环氧乙烷灭菌残留物

DIN EN ISO 10993-10-2010 中可能用到的仪器设备

紫外分析仪/紫外检测仪/紫外透射仪


Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证：京ICP证110310号