EN ISO 9187-1:2010
医用注射设备.注射针药瓶

Injection equipment for medical use - Part 1: Ampoules for injectables (ISO 9187-1:2010)

EN ISO 9187-1:2010 发布历史

EN ISO 9187-1:2010由欧洲标准化委员会 IX-CEN 发布于 2010。

EN ISO 9187-1:2010在国际标准分类中归属于: 11.040.20 输血、输液和注射设备。

EN ISO 9187-1:2010 发布之时，引用了标准

• ISO 2859-1 计数抽样检验程序 第1部分:用于逐批检验按可接受质量界限(AQL)检索的抽样计划 技术勘误1
• ISO 4802-1 玻璃器皿.玻璃容器内表面耐水解作用.第1部分:滴定法和分类法测定
• ISO 4802-2 玻璃器皿.玻璃容器内表面耐水解作用.第2部分:利用火焰光谱分析和分类法测定
• ISO 720 玻璃.玻璃颗粒在121℃下的耐水解性.试验和分类方法

EN ISO 9187-1:2010的历代版本如下：

• 2010年 EN ISO 9187-1:2010 医用注射设备.注射针药瓶
• 2008年 EN ISO 9187-1:2008 医用注射设备.注射针药瓶
• 2003年 EN ISO 9187-1:2003 医用注射设备.注射针药瓶
• 1999年 EN ISO 9187-1:1999 医用注射设备.注射针药瓶

EN ISO 9187-1:2010 医用注射设备.注射针药瓶 由 DIN EN ISO 9187-1:2008 医疗用注射设备.第1部分:可注射用针剂 变更而来。

ISO 9187 的这一部分规定了用于注射药品的三种形式的玻璃安瓿（形式 B、C 和 D）的材料、尺寸、容量、性能和包装要求

标准号

EN ISO 9187-1:2010

发布

2010年

发布单位

欧洲标准化委员会

当前最新

EN ISO 9187-1:2010

 

 

引用标准

ISO 2859-1 ISO 4802-1 ISO 4802-2 ISO 720

被代替标准

DIN EN ISO 9187-1:2008 DIN EN ISO 9187-1:2010

推荐