DIN EN 60601-2-57:2011
医疗用电气设备.第2-57部分:对治疗,诊断,检测和美容/美学的非激光光源的基本安全和基本性能的特殊要求(IEC 60601-2-57-2011);德文
Medical electrical equipment - Part 2-57: Particular requirements for the basic safety and essential performance of non-laser light source equipment intended for therapeutic, diagnostic, monitoring and cosmetic/aesthetic use (IEC 60601-2-57:2011); German
- 标准号
- DIN EN 60601-2-57:2011
- 发布
- 2011年
- 发布单位
- 德国标准化学会
- 当前最新
- DIN EN 60601-2-57:2011
- 被代替标准
- DIN EN 60601-2-57:2009
DIN EN 60601-2-57:2011相似标准
LST EN 60601-2-57-2011 医用电气设备 第 2-57 部分：用于治疗、诊断、监测和美容/美容用途的非激光光源设备的基本安全和基本性能的特殊要求（IEC 60601-2-57:2011）
CAN/CSA C22.2 No.60601-2-57-2011(R2021) 医疗电气设备 第2-57部分：用于治疗、诊断、监测和美容/美容用途的非激光光源设备的基本安全和基本性能的特殊要求（采用 IEC 60601-2-57:201. .
22/30450431 DC BS EN 60601-2-57 医疗电气设备 第2-57部分 用于治疗、诊断、监测和美容/美容用途的非激光光源设备的基本安全和基本性能的特殊要求
09/30165797 DC BS EN 60601-2-57 医用电气设备 第2-57部分 用于治疗、诊断、监测和美容/美容用途的非激光光源设备的基本安全和基本性能的特殊要求
FprEN IEC 60601-2-57:2023 医疗电气设备 第2-57部分：用于治疗、诊断、监测、美容和美容用途的非激光光源设备的基本安全和基本性能的特殊要求
推荐
20项医用肺呼吸机等医疗器械相关ISO标准公开
第1-11部分：基本安全和基本性能的通用要求 汇编标准：家庭保健用医疗电气设备和医疗电气系统的要求...
CFDA颁布第一批120项医疗器械行业标准
113.YY/T 1244-2014《体外诊断试剂用纯化水》 本标准适用于体外诊断试剂生产，医学实验室一般试剂配制，仪器及器械清洗等用的纯化水。试剂生产有特殊要求时，参照相关标准或制定特殊要求(例如血细胞计数试剂对颗粒的特殊要求；分子生物学试剂对DNA酶、RNA酶、蛋白酶的特殊要求等)。本标准规定了体外诊断试剂用纯化水的术语和定义、要求和试验方法。 ...
FDA建议修订镭射产品的性能标准
FDA拟议根据IEC 60825–1 (第2d版-2007)，以及IEC 60601–2–22：《医疗电气设备-第2-22部分：外科、美容、治疗和诊断镭射设备基本安全和必要性能的特殊要求》(第3.0版本。...