QJ 1167.7A-2011
研究试验文件管理制度 研究试验文件的更改规定

Regulations on Changes to Research and Experiment Documents in the Management System of Research and Experiment Documents


说明:

  • 此图仅显示与当前标准最近的5级引用;
  • 鼠标放置在图上可以看到标题编号;
  • 此图可以通过鼠标滚轮放大或者缩小;
  • 表示标准的节点,可以拖动;
  • 绿色表示标准:QJ 1167.7A-2011 , 绿色、红色表示本平台存在此标准,您可以下载或者购买,灰色表示平台不存在此标准;
  • 箭头终点方向的标准引用了起点方向的标准。
QJ 1167.7A-2011

标准号
QJ 1167.7A-2011
发布
2011年
发布单位
行业标准-航天
当前最新
QJ 1167.7A-2011
 
 
被代替标准
QJ 1167.7-1998

QJ 1167.7A-2011相似标准


推荐

检测实验室如何做好原始记录,文件和记录有何区别?

记录可用以为可追溯性提供文件,并提供验证、预防措施和纠正措施证据; 记录通常不需要控制版本在工作之前确定该怎么做规定工作之中形成怎么样证据需要批准、发布;要保持现行有效版本无需批准,无需发布,单需要核查,通常不需要控制版本新文件发布、作废及时回收具有耐久性,有保存期可以随时修改,不断完善一旦形成,不许修改分为有保密要求和无保密要求两类要求安全防护和保密,防止未经授权的人修改,电子记录还要有备份控制编制...

如何编制实验室管理制度(三层)文件

3.5适用性管理制度应紧密结合实验室卖清,根据实W清况和活动结果加以研究分析,对不适宜内容进行修改和完善,更好发军粼寸特定、事物质量控制、指导、评价作用,使其具有合理胜、先进性和可操作性。4文件签发流程文件签发流程为各试验室编制一质量或技术负责人审核一质量管理室会签(下发编号)一实验室主任批准一加盖受控印章,发放和存档。...

工信部发布《民用爆炸物品工艺技术文件管理》

2016-07-016WJ/T9091.6-2016民用爆炸物品工艺技术文件管理 第6部分:更改本部分规定了民用爆炸物品工艺技术文件更改要求、更改程序、更改标记、纸质及电子工艺技术文件更改方法、更改单等内容。本部分适用于民用爆炸物品工艺技术文件更改。2016-07-01...

CFDA:发布新版《医疗器械临床试验质量管理规范》

第八十一条 临床试验记录作为原始资料,不得随意更改;确需作更改时应当说明理由,签名并注明日期。  对显著偏离临床试验方案或者在临床可接受范围以外数据应当加以核实,由研究者作必要说明。  ...


谁引用了QJ 1167.7A-2011 更多引用





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号