EN ISO 15223-1:2012
医疗器械.用于医疗器械标签,作标记和提供信息的符号.第1部分:通用要求

Medical devices - Symbols to be used with medical device labels, labelling and information to be supplied - Part 1: General requirements (Remains Current)


哪些标准引用了EN ISO 15223-1:2012

 

NF S95-202-1:2017 医疗交通工具及其设备.空中救护机.第1部分:空中救护机用医疗装置的要求BS EN ISO 1135-3:2017 医用输血器具. 一次性采血器BS EN 868-4:2017  最终灭菌医疗器械的包装 纸袋 要求及测试方法DIN EN ISO 8537:2016 胰岛素用有或无针头一次性无菌注射器(ISO 8537-2016).德文版本EN ISO 8537-2016DIN EN 60601-1-11:2016 医用电气设备.第1-11部分:基本安全和基本性能一般要求.附属标准 在家庭卫生保健环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求(IEC 60601-1-11-2015).德文版本EN 60601-1-11-2015BS EN ISO 4074:2015  天然橡胶乳胶男用避孕套 要求及测试方法DIN EN 1865-1:2015 道路救护车使用的病人搬运设备. 第1部分: 一般担架系统和病人搬运设备; 德文版本EN 1865-1-2010+A1-2015DIN EN 455-2:2015 一次性医用手套.第2部分:物理特性用要求和试验.德文版本EN 455-2-2015DIN EN 455-3:2015 一次性医用手套.第3部分:生物评定要求和试验;德文版本EN 455-3-2015BS EN ISO 8536-10:2015  医用输液设备 与压力输液设备一起使用的一次性流体管路配件BS EN ISO 8536-11:2015  医用输液设备 与压力输液设备一起使用的一次性输液过滤器NF S97-001-2*NF EN 455-2:2015 一次性医用手套.第2部分:物理性能要求和测试NF S97-001-3*NF EN 455-3:2015 一次性医疗用手套.第3部分:生物评价的要求和试验方法EN 1865-1:2010+A1:2015 道路救护车用的病人处理设备.第1部分:普通担架系统和病人处理设备DIN EN 1865-2:2015 公路救护车使用的病人搬运设备.第2部分:动力辅助担架.德文版本EN 1865-2-2010+A1-2015DIN EN 1865-3:2015 公路救护车使用的病人搬运设备.第3部分:大型绳索伸长器.德文版本EN 1865-3-2012+A1-2015BS EN 455-2:2015  一次性医用手套 物理性能要求和测试BS EN 455-3:2015 一次性医疗用手套.生物评价的要求和试验EN 455-3:2015 一次性医用手套.第3部分:生物评估要求和测试EN 455-2:2015 一次性医用手套.第2部分:物理性能要求和试验EN 1865-3:2012+A1:2015 病人搬运设备 包含修改件A1,2015EN 1865-2:2010+A1:2015 病人搬运设备用于道路救护车.第2部分:电力辅助担架 包含修改件A1,2015BS EN 60601-2-34:2014 医疗电气设备. 侵入性血压监测设备基本安全和基本性能的特殊要求NF S98-012*NF EN 14180:2014 医用灭菌器.低温蒸汽和甲醛灭菌器.试验和要求DIN EN 14683:2014-07 医用面罩. 要求和试验方法; 德文版本EN 14683-2014BS EN 14180:2014 医用灭菌器.低温蒸汽和甲醛灭菌器.要求和试验BS EN 14683:2014 医用面罩. 要求和试验方法EN 14683:2014 医用面罩.要求及测试方法
标准号
EN ISO 15223-1:2012
发布
2012年
发布单位
欧洲标准化委员会
替代标准
EN ISO 15223-1:2016
当前最新
EN ISO 15223-1:2021
 
 
损坏

EN ISO 15223-1:2012相似标准


推荐

CFDA发布90项医疗器械行业标准

医用脱脂棉主要供医院临床敷料用。本标准规定了医用脱脂棉要求。  (八)YY/T 0466.2-2014《医疗器械用于医疗器械标签标记提供信息符号2部分符号制订、选择确认》  本标准适用于监管部门、标准化管理机构以及制造商等提出制订医疗器械标签标记提供信息符号。本标准规定了用于医疗器械标签标记提供信息符号制订、选择确认方法。...

186项医疗器械行业标准已出炉(附名单)

》68YY/T 0466.1—2016《医疗器械用于医疗器械标签标记提供信息符号1部分通用要求》69YY/T 0467—2016《医疗器械保障医疗器械安全性能公认基本原则标准选用指南》70YY/T 0486—2016《激光手术专用气管导管标记随机信息要求》71YY/T 0496—2016《牙科学铸造蜡基托蜡》72YY/T 0506.2—2016《病人、医护人员器械用手术单、手术衣洁净服...

CFDA颁布第一批120项医疗器械行业标准

本标准规定了子宫刮匙结构型式与材料、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存等内容。  2.YY/T 0119.1-2014《脊柱植入物脊柱内固定系统部件1部分通用要求》  本标准适用于脊柱内固定系统中使用单个部件。本标准规定了用以描述脊柱内固定系统部件尺寸其他物理特征通用术语,及脊柱内固定系统部件材料、制造、灭菌、包装制造商提供信息要求。  ...

FDA 开发免疫分析动物模型评估疫苗对疾病安全有效性

  欧洲药品管理局(EMA)最近定稿了有关申办人应在药械组合产品上市许可申请质量部分提交信息类型指南。  该指南将于明年 11 日生效,重点关注可能对药品质量、安全性有效性产生影响医疗器械产品特定质量方面的信息。指南指定了需要在初始上市许可申请以及后续产品生命周期中提交有关器械具体信息。  ...


谁引用了EN ISO 15223-1:2012 更多引用





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号