EN ISO 16256:2012由欧洲标准化委员会 IX-CEN 发布于 2012。
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本国际标准描述了测试酵母菌(包括念珠菌属)抗真菌剂敏感性的方法。 和引起感染的新型隐球菌。 此处描述的参考方法尚未用于二态性真菌的酵母形式的研究,例如皮炎芽孢杆菌和/或荚膜酵母。 此外,测试丝状真菌(霉菌)在标准化中引入了当前程序未解决的几个额外问题。 丝状真菌肉汤稀释抗真菌药敏试验的参考方法已经开发出来,现已作为 CLSI 文件 M38 和 EUCAST 提供
Bruker公司计划就MALDI Biotyper质谱平台向美国、澳大利亚和加拿大的监管机构提起上市申请。 双方合作后,MALDI Biotyper质谱平台迅速确定2000余种细菌、酵母和真菌的能力与Magellan的Sensititre敏感性测试能力结合将创造“更为广泛的抗菌药物及其稀释范围名单,以便医生作出更准确的剂量决定。”...
如抗菌药物的筛选、抗菌谱的测定、指导临床用药的药敏试验等。细菌感染导致全球高死亡率和高发病率,耐药细菌相关传染病每年在全球造成超过70万人死亡,成为对公共卫生的重大威胁。目前,抗生素或胶体银等抗菌材料、光催化材料、光热材料等也都是临床上流行的治疗策略,选择适宜的抗菌检测方法无疑对研究材料的性能表征显得至关重要!...
体外抗菌药物敏感性试验简称药敏试验(AST),是指在体外测定药物抑菌或杀菌能力的试验。根据美国国家临床实验室标准化委员会(CLSI)近期推荐的标准,对非苛氧菌(肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、和其他非肠科杆菌、葡萄球菌属细菌、肠球菌属细菌)和苛氧菌(嗜血杆菌属细菌、淋病奈瑟菌、肺炎链球菌和其他链球菌)选择常规药敏试验的首选药物(A 组抗生素)或临床使用的主要抗生素(B组抗生素)进行药敏试验。...
专家观点专家介绍赵颖 副研究员 硕士生导师北京协和医院 检验科临床微生物专业组 组长中国医疗保健国际交流促进会临床微生物与感染分会青年委员北京医学会检验学会微生物与感染分会青年委员中国医学装备协会检验医学分会第二届临床体外诊断路径学组委员华人抗菌药物敏感性试验委员会ChiCAST学术部秘书血流感染早期诊断鉴别,采取干预,可降低其发展为脓毒血症的机率,降低死亡率,同时也可以通过诊断驱动治疗,减少抗菌药物滥用现象...
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