非常抱歉,我们暂时无法提供预览,您可以试试: 免费下载 LST EN ISO 14025:2010 前三页,或者稍后再访问。
您也可以尝试购买此标准,
点击右侧 “立即购买” 按钮开始采购(由第三方提供)。
体系程序 体系程序,依据ISO/IEO17025要求,主要注意以下几项: 是否建立了质量体系(包括:管理结构框架、政策制度、计划、程序指导书等)、质量方针声明、总体目标、执行质量文件程序等。 管理体系是否覆盖到了临时工作环境,如抽样过程,采样过程。 是否建立了文件控制程序和文件变更程序。 是否建立合同评审程序,合同评审还要包括外包任务的评审。...
质量保证人员必须熟知试验和检测程序,但不能参与相关试验。四、环境设施、设备、标准物质和参考物质环境设施必须满足GLP原则以及ISO/IEC 17025的实验室校准或检测能力要求,满足健康和环境安全评估要求,不同设施之间应该充分隔离,具有试验废料回收和处理能力。...
3.2 应建立医疗器械标签的指导原则 FDA在标签法规的基础上发布了针对管理机构和企业的指导原则文件,解释法律法规条款,给予标签编写格式建议,切实帮助制药商、销售商等更好地理解法规的内容和程序。...
文章素材来源:实验室ISO17025、网络,侵删声明:本文所用视频、图片、文字部分来源于互联网,版权属原作者所有。如涉及到版权问题,请及时和我们联系,核实后协商处理或删除 • end • 大家还在看·实验室如果自己编制MSDS,需要知道哪些内容?·环境监测技术大比武参考试题集-实验室基础知识·GB/T 5750.5-2023第三次更正,试剂溶液浓度错误点击“阅读原文”在线租赁求分享求点赞求在看...
Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号