IEC 80601-2-59:2008
医用电气设备 第 2-59 部分:用于人体发热体温筛查的筛查温度记录仪的基本安全和基本性能的特殊要求

Medical electrical equipment - Part 2-59: Particular requirements for basic safety and essential performance of screening thermographs for human febrile temperature screening


IEC 80601-2-59:2008 发布历史

IEC 80601-2-59:2008由国际标准化组织 IX-ISO 发布于 2008-10,并于 2017-09-21 实施。

IEC 80601-2-59:2008在国际标准分类中归属于: 11.040.55 诊断设备。

IEC 80601-2-59:2008 医用电气设备 第 2-59 部分:用于人体发热体温筛查的筛查温度记录仪的基本安全和基本性能的特殊要求的最新版本是哪一版?

最新版本是 IEC 80601-2-59:2017/AMD1:2023

IEC 80601-2-59:2008的历代版本如下:

  • 2023年 IEC 80601-2-59:2017/AMD1:2023 修改件1.医用电气设备.第2-59部分:人体发热温度筛查用筛查热成像仪的基本安全和基本性能的特殊要求
  • 2017年 IEC 80601-2-59:2017 医疗电气设备.第2-59部分:人类发热检查用检查温度记录仪的基本安全性和基本性能用详细要求
  • 2009年 IEC 80601-2-59:2008/COR1:2009 勘误表 1 医用电气设备 第 2-59 部分:用于人体发热体温筛查的筛查温度记录仪的基本安全和基本性能的特殊要求
  • 2008年 IEC 80601-2-59:2008 医用电气设备 第 2-59 部分:用于人体发热体温筛查的筛查温度记录仪的基本安全和基本性能的特殊要求

 

替代:本国际标准适用于用于在室内环境条件下对人类进行个体非侵入性发热体温筛查@以下简称ME设备的筛查热像仪的基本安全和基本性能。本国际标准规定了筛选热成像仪的实验室表征测试限值。注意 筛查热像仪旨在筛查和检测皮肤温度高于正常水平的人类受试者。皮肤温度升高后需要使用体温计进行后续温度测量(参见 IEC 80601-2-56)。如果某条款或子条款专门旨在仅适用于 ME 设备@或仅适用于 ME 系统@,则该条款或子条款的标题和内容将如此说明。如果情况并非如此@,则该条款或子条款同时适用于 ME 设备和相关的 ME 系统@。

IEC 80601-2-59:2008

标准号
IEC 80601-2-59:2008
发布
2008年
发布单位
国际标准化组织
替代标准
IEC 80601-2-59:2008/COR1:2009
当前最新
IEC 80601-2-59:2017/AMD1:2023
 
 
被代替标准
IEC/FDIS 80601-2-59:2008

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