DS/EN ISO 11608-3:2012
医用针头注射系统要求和试验方法第3部分：成品容器

Needle-based injection systems for medical use - Requirements and test methods - Part 3: Finished containers

医用针头注射系统要求和试验方法第3部分：成品容器, 您可以免费下载预览页

非常抱歉，我们暂时无法提供预览，您可以试试：免费下载 DS/EN ISO 11608-3:2012 前三页，或者稍后再访问。

您也可以尝试购买此标准，
点击右侧 “立即购买” 按钮开始采购（由第三方提供）。

标准号: DS/EN ISO 11608-3:2012
发布: 2012年
发布单位: 丹麦标准化协会
当前最新: DS/EN ISO 11608-3:2012

被代替标准: DS/EN ISO 11608-3:2001

适用范围: ISO 11608 的这一部分规定了与符合 ISO 11608-1 规范的针式注射系统 (NIS) 一起使用的容器的功能和设计注意事项。它适用于单剂量和多剂量容器（灌装

DS/EN ISO 11608-3:2012相似标准

NF S93-020-3*NF EN ISO 11608-3:2012 医用针式注射系统要求和试验方法第3部分：成品容器 LST EN ISO 11608-3:2013 医用针头注射系统要求和测试方法第3部分：成品容器（ISO 11608-3:2012） UNE-EN ISO 11608-3:2013 医用针头注射系统要求和测试方法第3部分：成品容器（ISO 11608-3:2012） GB/T 19381-2015 丁基橡胶药用瓶塞物理性能要求与测试 GB 9706.224-2021 医用电气设备第2-24部分：输液泵和输液控制器的基本安全和基本性能专用要求

推荐

新冠疫苗即将迎来密集上市潮，您准备好了吗？

我们推荐使用带有扭转功能的6800系列或5900系列万能材料测试系统，或ElectroPuls™E3000拉扭复合动静态测试系统。INSTRON 万能材料试验系统虽然ISO 80369未要求对小口径医用连接器进行疲劳测试，但ElectroPuls测试系统的灵活多功能性可帮助用户轻松扩展测试需求和能力。...

/T 1015—2016《眼用持针钳》84YY/T 1286.2—2016《血小板贮存袋性能第2部分：血小板贮存性能评价指南》85YY/T 1287.2—2016《颅脑外引流系统第2部分：腰椎穿刺脑脊液外引流收集装置》86YY/T 1287.3—2016《颅脑外引流系统第3部分：颅脑外引流导管》87YY/T 1292.3—2016《医疗器械生殖和发育毒性试验第3部分：一代生殖毒性试验》88YY/T...

CFDA发布90项医疗器械行业标准

（七）YY 0832.2-2014《X辐射放射治疗立体定向及计划系统第2部分：体部X辐射放射治疗立体定向及计划系统》　　本标准适用于体部X辐射放射治疗立体定向及计划系统（以下简称系统）。该系统与医用电子加速器配合使用，对体部病变区域进行立体定向放射治疗。本标准规定了体部X辐射放射治疗立体定向及计划系统的术语、要求和试验方法。　　...

收藏！药典变化详解之无菌检查法（二）

取规定量，将注射器中的内容物(若需要可吸入稀释液或标签所示的溶剂溶解) 直接过滤，或混合至含适宜稀释液的无菌容器中，然后照水溶液水溶性液体或非水溶性供试品项下方法操作。同时应采用适宜的方法对包装中所配带的针头等要求无菌的部件进行包装中所配带的针头的无菌检查。...

DS/EN ISO 11608-3:2012医用针头注射系统 要求和试验方法 第3部分：成品容器