IEC 60601-1-9:2013由国际电工委员会 IX-IEC 发布于 2013-06。
IEC 60601-1-9:2013 在中国标准分类中归属于: C39 医用电子仪器设备,在国际标准分类中归属于: 11.040.01 医疗设备综合。
IEC 60601-1-9:2013 医疗电气设备. 第1-9部分: 基本安全和主要性能的通用要求. 辅助标准: 环境意识设计要求的最新版本是哪一版?
最新版本是 IEC 60601-1-9:2007/AMD2:2020 。
科鉴可靠性已获得医疗器械行业多个专项标准CNAS&DILAC资质认可,包括:——YY/T 0681.1-2009无菌医疗器械包装试验方法 第1部分:加速老化试验指南——GB/T 14710-2009医用电器环境要求及试验方法——YY/T 0291-2007医用X射线设备环境要求及试验方法——GB 9706.1-2007医用电气设备 第一部分:安全通用要求——IEC 12207-2008 系统和软件工程...
A2020044-T-SH44医用电气设备 第2-77部分:采用机器人技术的辅助手术设备的基本安全和基本性能专用要求制定强制性全国医用电器标准化技术委员会上海市医疗器械检测所A2020045-Q-SH45医用电气设备 第2-78部分:康复、评估、补偿或缓解医用机器人基本安全和基本性能的专用要求制定强制性全国医用电器标准化技术委员会上海市医疗器械检测所A2020046-Q-SH46电动手术台修订推荐性全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会上海市医疗器械检测所...
应用证明2)科鉴可靠性在医疗领域服务能力科鉴可靠性已获得医疗器械行业近多项标准CNAS&DILAC资质认可,包括:——GB/T 14710-2009医用电器环境要求及试验方法——YY/T 0291-2007医用X射线设备环境要求及试验方法——GB 9706.1-2007医用电气设备 第一部分:安全通用要求——YY/T 0681.1-2009无菌医疗器械包装试验方法 第1部分:加速老化试验指南——GB...
在信息技术领域,新修订发布《音视频、信息技术和通信技术设备第1部分:安全要求》强制性国家标准,整合了原有的《信息技术设备安全第1部分:通用要求》和《音频、视频及类似电子设备安全要求》两部标准,新标准适用于音视频、信息技术和通信技术等各类设备,针对使用过程中可能出现的电击、着火、过热、声光辐射等六个方面危险,提出了防护要求与试验方法,与相关的新版国际标准技术兼容,解决了对多功能设备难以进行全面评估的问题...
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