GB/T29791 的本部分规定了专业用体外诊断(IVD)试剂制造商提供信息的要求”本部分也适用于预期与专业用体外诊断医疗器械一起使用的校准物、控制物质制造商提供的信息。 本部分也适用于WD附件”本部分适用于外包装和内包装标签以及使用说明。 本部分不适用于: a)体外诊断仪器或设备=b)自测用体外诊断试剂。
GB/T 29791.2-2013由国家质检总局 CN-GB 发布于 2013-10-10,并于 2014-02-01 实施。
GB/T 29791.2-2013 在中国标准分类中归属于: C44 医用化验设备,在国际标准分类中归属于: 11.100 实验室医学。
* 在 GB/T 29791.2-2013 发布之后有更新,请注意新发布标准的变化。
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