KS P ISO 10993-14:2006
医疗器械的生物学评估.第14部分:陶瓷降解产物的识别和量化

Biological evaluation of medical devices-Part 14:Identification and quantification of degradation products from ceramics


标准号
KS P ISO 10993-14:2006
发布
2006年
发布单位
韩国科技标准局
替代标准
KS P ISO 10993-14:2017
当前最新
KS P ISO 10993-14-2022
 
 
适用范围
이 규격은 세라믹(유리 제품 포함)으로부터 나온 분해산물 용액의 정량화를 목적으로 한 두

KS P ISO 10993-14:2006相似标准


推荐

2020年医疗器械行业标准制修订计划启动

N2020058-T-HZ58眼科光学 接触镜 多患者试戴接触镜卫生处理修订推荐性全国医用光学仪器标准化分技术委员会浙江省医疗器械检验研究院N2020059-T-HZ59生物医用材料体外降解性能评价方法 1部分:可降解聚酯类制定推荐性全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会山东省医疗器械产品质量检验中心N2020060-T-JN60生物医用材料体外降解性能评价方法 2部分:贻贝粘蛋白制定推荐性全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会山东省医疗器械产品质量检验中心...

展翅高飞 | 安捷伦整体方案助力医疗器械研发与质控

安捷伦作为生命科学化学分析领域领军者,为医疗器械行业提供了全方位整体解决方案,助力医疗器械行业蓬勃发展。医疗器械材料表征与分析《医疗器械生物学评价 18 部分 风险管理过程中医疗器械材料化学表征》(GB/T16886.18) 中对材料表征提出了指导要求。...

186项医疗器械行业标准已出炉(附名单)

部分:锻造钴-铬-钼合金》37YY 0621.1—2016《牙科学匹配性试验1部分:金属-陶瓷体系》38YY 0803.3—2016《牙科学根管器械3部分加压器》39YY  0989.6—2016《手术植入物有源植入医疗器械6部分:治疗快速性心律失常有源植入医疗器械(包括植入式除颤器)专用要求》40YY 1057—2016《医用脚踏开关通用技术条件》41YY 1468—2016《用于医用气体管道系统氧气浓缩器供气系统...

这些国家标准已正式实施,涉及新能源、半导体、医疗器械

/1/13GB/T 16886.9-2022医疗器械生物学评价 9部分:潜在降解产物定性定量框架GB/T 16886.9-20172024/1/14GB/T 16886.15-2022医疗器械生物学评价 15部分:金属与合金降解产物定性与定量GB/T 16886.15-20032024/1/15GB/T 17713-2022吸油烟机及其他烹饪烟气吸排装置GB/T 17713-20112024...





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号