KS P ISO 16428:2007
外科植入物.可植入物质和医疗器械的静态和动态腐蚀试验用试验溶液和环境条件

Implants for surgery-Test solutions and environmental conditions for static and dynamic corrosion tests on implantable materials and medical devices


 

 

非常抱歉,我们暂时无法提供预览,您可以试试: 免费下载 KS P ISO 16428:2007 前三页,或者稍后再访问。

您也可以尝试购买此标准,
点击右侧 “立即购买” 按钮开始采购(由第三方提供)。

 

标准号
KS P ISO 16428:2007
发布
2007年
发布单位
韩国科技标准局
替代标准
KS P ISO 16428-2007(2017)
当前最新
KS P ISO 16428-2007(2022)
 
 
适用范围
이 표준은 이식, 외과적 이식재들, 의료기기들을 위한 금속성 재료들의 시험을 위한 표준이

KS P ISO 16428:2007相似标准


推荐

186项医疗器械行业标准已出炉(附名单)

—2016《外科植入物植入材料及医疗器械静态动态腐蚀试验测试溶液条件》99YY/T 1428—2016《脊柱植入物相关术语》100YY/T 1429—2016《外科植入物丙烯酸类树脂骨水泥矫形外科丙烯酸类树脂骨水泥弯曲疲劳性能试验方法》101YY/T 1430—2016《外科植入物超高分子量聚乙烯小冲孔试验方法》102YY/T 1431—2016《外科植入物医用级超高分子量聚乙烯纱线》103YY...

Medtec预热丨生物医疗材料与产品力学测试(下篇)

根据不同用途,外科植入物通常被 FDA 视为 II 类或 III 类医疗器械,需经过一系列静态、疲劳或二者组合测试。骨钉测试脊柱植入物测试髋关节植入物假体测试接骨板测试椎间融合器测试膝关节胫骨托测试牙科器械测试口腔生物力学典型试验研究对象主要有种植体、修复体及正畸材料。通过进行静态疲劳试验,可分析口腔功能过程中力学现象过程。...

2018年医疗器械标准制修订 含高通量基因测序仪 液质联用

骨科矫形用手术截骨导板第1部分通用要求制定推荐性天津市医疗器械质量监督检验中心N2018010-T-tj11外科植入物植入医疗器械聚醚醚酮聚合物复合物差示扫描量热分析方法制定推荐性N2018011-T-tj12增材制造医疗产品 3D打印钛合金植入物金属离子析出评价方法制定推荐性N2018012-T-tj13外科植入物动物源性补片专用要求制定推荐性N2018013-T-tj14外科植入物高屈曲条件下评价膝关节衬垫耐久性及变形试验方法制定推荐性...

国家药监局印发2018年医疗器械行业标准制修订项目

N2018010-T-tj11外科植入物植入医疗器械聚醚醚酮聚合物复合物差示扫描量热分析方法制定推荐性N2018011-T-tj12增材制造医疗产品 3D打印钛合金植入物金属离子析出评价方法制定推荐性N2018012-T-tj13外科植入物动物源性补片专用要求制定推荐性N2018013-T-tj14外科植入物高屈曲条件下评价膝关节衬垫耐久性及变形试验方法制定推荐性N2018014-T-tj15...





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号