DS/EN ISO 10555-1:2013由丹麦标准化协会 DK-DS 发布于 2013-08-23,并于 2013-08-23 实施。
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DS/EN ISO 10555-1:2013 血管内导管 无菌和一次性导管 第1部分:一般要求的最新版本是哪一版?
最新版本是 DS/EN ISO 10555-1:2013 。
DS/EN ISO 10555-1:2013 产品几何技术规范(GPS).技术文件中有关模压零件的图纸说明 于 2014-12-17 变更为 KS A ISO 10135:2014 产品几何技术规范(GPS).技术文件中有关模压零件的图纸说明。
ISO 10555 的这一部分规定了血管内导管的一般要求,在无菌条件下供应,并且旨在一次性使用,适用于任何应用。它不适用于血管内导管配件,例如 ISO 110 涵盖的配件
DS/EN ISO 10555-1:2013 是基于 ISO 10555-1 的发版本。
分析测试百科网讯 近日,国家食药监局批准《血管内导管 一次性使用无菌导管 第5部分:套针外周导管》等16项医疗器械行业标准,先附全文如下:总局关于批准发布YY 0285.5—2018《血管内导管 一次性使用无菌导管 第5部分:套针外周导管》等16项医疗器械行业标准的公告(2018年第27号) YY 0285.5—2018《血管内导管 一次性使用无菌导管 第5部分:套针外周导管》等16项医疗器械行业标准已经审定通过...
分析测试百科网讯 近日,国家食品药品监督管理总局发布关于批准YY 0285.5—2018《血管内导管 一次性使用无菌导管 第5部分:套针外周导管》等16项医疗器械行业标准的公告(2018年第27号) 通知中说明YY 0285.5—2018《血管内导管 一次性使用无菌导管 第5部分:套针外周导管》等16项医疗器械行业标准已经审定通过,现予以公布。 ...
再将Magic或Magic-MP微导管经Y形带阀接头阀臂端插入导引管内,待微导管前部软而可弯曲的部分插入后扭紧阀,抽出微导管内不锈钢导丝。微导管型号的选择视病变部位、大小、供血动脉粗细及供血动脉弯曲度而定,一般病变靠近主干血管、大病灶、供血动脉粗且较直,选用Magic 1.8或1.5F微导管;如病灶位于颅内末梢血管、病灶较小、供血动脉较细且弯曲度较多,则选用Magic 1.2或1.5F微导管。 ...
再将Magic或Magic-MP微导管经Y形带阀接头阀臂端插入导引管内,待微导管前部软而可弯曲的部分插入后扭紧阀,抽出微导管内不锈钢导丝。微导管型号的选择视病变部位、大小、供血动脉粗细及供血动脉弯曲度而定,一般病变靠近主干血管、大病灶、供血动脉粗且较直,选用Magic 1.8或1.5F微导管;如病灶位于颅内末梢血管、病灶较小、供血动脉较细且弯曲度较多,则选用Magic 1.2或1.5F微导管。 ...
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