YY/T 0681.12-2014
无菌医疗器械包装试验方法 第12部分:软性屏障膜抗揉搓性

Test methods for sterile medical device package.Part 12:Flex durability of flexible barrier films

YYT0681.12-2014, YY0681.12-2014

2023-06

标准号
YY/T 0681.12-2014
别名
YYT0681.12-2014, YY0681.12-2014
发布
2014年
发布单位
行业标准-医药
替代标准
YY/T 0681.12-2022
当前最新
YY/T 0681.12-2022
 
 
适用范围
YY/T 0681的本部分包括了软性屏障膜抗揉搓性的测定。本试验方法以针孔形成作为测定破损与否的评判标准。其他像气体透过率之类的试验也可用来代替针孔试验。

YY/T 0681.12-2014相似标准


推荐

透气包装材料微生物屏障分等试验仪 执行标准 ASTM F 1608、YY/T 0681.10、YY/T 0681.14

透气包装材料微生物屏障分等试验仪  一,执行标准ASTM F 1608YY/T 0681.10《无菌医疗器械包装试验方法 10 部分:透气包装材料微生物屏障分等试验》;DIN 58953-6YY/T 0681.14《无菌医疗器械包装试验方法 10 部分:透气包装材料湿和干性微生物屏障试验》。...

包装检测仪器相关标准汇总(2)

GB/T 10004-2008 包装用塑料复合、袋干法复合、挤出复合   9. ISO 11607-1 最终灭菌医疗器械包装 1部分   10. ISO 11607-2 最终灭菌医疗器械包装 2部分   11. ASTM F1140 无约束包装内部加压损坏的试验方法   12. ASTM F2054 用抑制板内空气加压的软包装密封件的破裂试验的标准试验方法   13....

CFDA颁布第一批120项医疗器械行业标准

31.YY/T0681.12-2014《无菌医疗器械包装试验方法12部分软性屏障揉搓》  本标准适用于以针孔形成作为测定破损与否的评判标准的最终灭菌包装。本标准规定了测定软性屏障揉搓试验方法。  32.YY/T0681.13-2014《无菌医疗器械包装试验方法13部分软性屏障和复合慢速戳穿》  本标准适用于测定软性屏障和复合驱动测头的戳穿。...

C660M正压法密封检测仪的测试应用

1部分ISO 11607-2 蕞终灭菌医疗器械包装 2部分ASTM F1140 无约束包装内部加压损坏的试验方法ASTM F2054 用抑制板内空气加压的软包装密封件的破裂试验的标准试验方法...


YY/T 0681.12-2014 中可能用到的仪器设备





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号