EN 16418:2014由欧洲标准化委员会 IX-CEN 发布于 2014-04。
EN 16418:2014 在中国标准分类中归属于: C30 医疗器械综合,在国际标准分类中归属于: 85.060 纸和纸板。
该欧洲标准规定了一种测试方法,用于实验室评估与食品接触的纸和纸板的潜在细胞毒性作用,特别是使用 HepG2 细胞系。 与 EN 15845 相比,HepG2 细胞更能代表人类口服异生素的情况,因为细胞中存在代谢的 I、II 和 III 相酶。
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