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以下记录需要保留并存档(以下清单来自联邦注册通知)第211.34部分----关于顾问的记录必须保留,其中应包括顾问的姓名、地址、资质及所提供的顾问类型。第211.67(c)部分---在§ 211.180 and 211.182中要求的维保、清洁、消毒和检查的记录必须保存。第211.68(a)部分---关于自动化、机械和电子设备的校验检查、检查和计算机或相关系统程序的记录必须保存。...
温室气体排放核算与报告要求 第6部分:民用航空企业 GB/T 32151.7-2015 温室气体排放核算与报告要求 第7部分:平板玻璃生产企业 GB/T 32151.8-2015 温室气体排放核算与报告要求 第8部分:水泥生产企业 GB/T 32151.9-2015 温室气体排放核算与报告要求 第9部分:陶瓷生产企业 GB/T 32234.8-2015 个人浮力设备 第8部分:附件 安全要求和试验方法...
至少是所有检测项目所需总量的两倍,以确定活性成分是否符合既定规范。一般来说,应该保留至使用本批活性组分生产的最后一批产品的有效期届满后再保留一年。放射性药物、无热原/无菌药物和非处方(OTC)药物依据第211.170部分列出的要求规范。对于药物,每批或每批药物的留样应在与产品标签一致的条件下保存和储存于上市的同一包装里。同样,至少是进行所有要求试验所需量的两倍,无菌和热原除外。...
03国家市场监督管理总局对《温室气体排放核算与报告要求 第4部分:铝冶炼企业》等10项温室气体碳核算标准,《陆地生态系统碳汇核算导则》等3项碳汇核算标准,《基于项目的温室气体减排量评估技术规范 农村沼气工程》等4项碳减排标准,以及《碳中和—原则、要求及指南》《木材与木材产品碳储量计算方法》等标准进行立项公示。具体见下表。...
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