CFR 21-600.90-2014
食品和药物. 第600部分:生物制品:总则. 第D子部分:总则. 第600.90节:弃权.

Food and drugs. Part600:Biological products:general. SubpartD:Reporting of adverse experiences. Section600.90:Waivers.

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标准号

CFR 21-600.90-2014

发布日期

2014年06月10日

实施日期

2014年06月10日

废止日期

无

中国标准分类号

X00

发布单位

US-CFR-file

适用范围

(a) A licensed manufacturer may ask the Food and Drug Administration to waive under this section any requirement that applies to the licensed manufacturer under §§600.80 and 600.81. A waiver request under this section is required to be submitted with supporting documentation. The waiver request is required to contain one of the following:

CFR 21-600.90-2014 中可能用到的仪器设备