AS 1807.7:2000/Amdt 1:2002
洁净室、工作站、安全柜和药物隔离器 测试方法 非终端安装的 HEPA 过滤器装置完整性的测定

Test Methods for Cleanrooms, Workstations, Safety Cabinets, and Pharmaceutical Isolators Determination of Integrity of Non-Terminal Installed HEPA Filter Assemblies


说明:

  • 此图仅显示与当前标准最近的5级引用;
  • 鼠标放置在图上可以看到标题编号;
  • 此图可以通过鼠标滚轮放大或者缩小;
  • 表示标准的节点,可以拖动;
  • 绿色表示标准:AS 1807.7:2000/Amdt 1:2002 , 绿色、红色表示本平台存在此标准,您可以下载或者购买,灰色表示平台不存在此标准;
  • 箭头终点方向的标准引用了起点方向的标准。
标准号
AS 1807.7:2000/Amdt 1:2002
发布单位
澳大利亚标准协会
当前最新
AS 1807.7:2000/Amdt 1:2002
 
 

AS 1807.7:2000/Amdt 1:2002相似标准


推荐

2020版前,2015版药典微生物升级项回顾—设备(一)

若放置在洁净区中,如果隔离器是室内采风,那洁净室HEPA设置在什么位置,其风量多大能够保证隔离器洁净室内都能够维持要求洁净水平,隔离器放置位置不能正对下风口且不能挡住出风口,应尽可能少影响室内气流走向。若放置在洁净区,必须考虑房间温湿度控制,如过氧化氢灭菌会依赖室内采风室内温湿度。...

2015版中国药典微生物项变化应对策略—设备(一)

若放置在洁净区中,如果隔离器是室内采风,那洁净室HEPA设置在什么位置,其风量多大能够保证隔离器洁净室内都能够维持要求洁净水平,隔离器放置位置不能正对下风口且不能挡住出风口,应尽可能少影响室内气流走向。若放置在洁净区,必须考虑房间温湿度控制,如过氧化氢灭菌会依赖室内采风室内温湿度。...

选用气溶胶发生器四大理由!

1.成本效益高在大多数安装有多级过滤器洁净室中采用该设备可以节约时间和金钱,在高容量HEPAULPA空气流通环境中,可有效地减少用于实施过滤器泄漏测试扫描,产生用于挑战较大空气处理单元(AHU)配置浓度时间。1~2分钟加热和冷却时间,无需等待就可以开始测试高流量系统,当工作完成后,用于存储移动热发气溶胶仅几分钟时间而已。...


AS 1807.7:2000/Amdt 1:2002 中可能用到的仪器设备





Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号