YY/T 1510-2017
医用血浆病毒灭活箱

Medical plasma virus inactivated device


YY/T 1510-2017 发布历史

本标准规定了医用血浆病毒灭活箱(以下简称病毒灭活箱)的通用要求、试验方法、检验规则、标志和使用说明书、包装等。 本标准适用于与符合YY 0765.1规定的病毒灭活器材配合使用的医用血浆病毒灭活箱。

YY/T 1510-2017由行业标准-医药 CN-YY 发布于 2017-03-28,并于 2018-04-01 实施。

YY/T 1510-2017 在中国标准分类中归属于: C31 一般与显微外科器械,在国际标准分类中归属于: 11.040.20 输血、输液和注射设备。

YY/T 1510-2017 发布之时,引用了标准

  • GB 4793.1 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求 第1部分:通用要求
  • GB/T 14710 医用电器环境要求及试验方法
  • GB/T 18268.1 测量、控制和实验室用的电设备 电磁兼容性要求 第1部分:通用要求
  • YY/T 0466.1 医疗器械.用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号.第1部分:通用要求
  • YY 0765.1 一次性使用血液及血液成分病毒灭活器材 第1部分:亚甲蓝病毒灭活器材

YY/T 1510-2017的历代版本如下:

 

 

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标准号
YY/T 1510-2017
发布日期
2017年03月28日
实施日期
2018年04月01日
废止日期
中国标准分类号
C31
国际标准分类号
11.040.20
发布单位
CN-YY
引用标准
GB 4793.1 GB/T 14710 GB/T 18268.1 YY/T 0466.1 YY 0765.1
适用范围
本标准规定了医用血浆病毒灭活箱(以下简称病毒灭活箱)的通用要求、试验方法、检验规则、标志和使用说明书、包装等。 本标准适用于与符合YY 0765.1规定的病毒灭活器材配合使用的医用血浆病毒灭活箱。




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