ISO 17664:2017
保健产品的处理.医疗器械制造商为医疗器械提供的信息

Processing of health care products - Information to be provided by the medical device manufacturer for the processing of medical devices


标准号
ISO 17664:2017
发布
2017年
发布单位
国际标准化组织
当前最新
ISO 17664:2017
 
 
引用标准
EN 16442:2015 ISO 10993-7:2008 ISO 11135:2014 ISO 11607-1:2006 ISO 13485:2016 ISO 14971:2007 ISO 15223-1:2016 ISO 15883-1 AMD 1:2014 ISO 15883-1:2006 ISO 15883-2:2006 ISO 15883-3:2006 ISO 15883-4:2008 ISO 15883-6:2011 ISO 15883-7:2016 ISO 17665-1:2006 ISO 20857:2010 ISO 25424:2009 ISO 7000:2014 ISO 9000:2015 ISO/TS 11139:2006 ISO/TS 16775:2014

ISO 17664:2017相似标准

DIN EN ISO 17664 E:2016-06 保健产品的处理 医疗器械制造商为医疗器械提供的信息（草案） BS ISO 17664-2:2021 保健品加工 医疗器械制造商为处理医疗器械而提供的信息 非关键医疗器械 CAN/CSA-ISO 17664:2018 医疗保健产品加工 医疗器械制造商为医疗器械加工应提供的信息 AAMI/ISO 17664:2017 医疗保健产品的加工 医疗器械制造商为医疗器械加工而提供的信息 YY/T 0802-2020 医疗器械的处理 医疗器械制造商提供的信息

推荐

滨海新城综合医院3046万元采购临床检验医疗设备

购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采 购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。　　...

精准把脉医疗法规热点，TüV莱茵举行医疗器械法规论坛

未来，TÜV莱茵将继续通过专业的标准解读、优质的流程设计、高效的审核服务，为中国医疗器械企业出海提供指引，助力制造商快速合规地进军欧盟市场，提升中国制造的核心竞争优势。...

近600万 福建一医院采购多包医疗器械

包2(1)明细：招标文件规定的其他资格证明文件 描述：投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项。...

TUV南德集团获欧盟医疗器械新法规 (MDR) 发证资质授权

TUV南德能够提供完整的测试、审核和认证服务，帮助中国制造商控制风险，在整个医疗器械生命周期内为生产企业提供本地化的一站式服务，包括但不仅限于产品检测、CE技术文件评审、现场审核、风险管理及临床符合性评价。TUV南德目前已完成MDR的相关准备，即将正式开启MDR认证申请的受理工作，助力中国医疗器械制造商取得MDR法规下的CE证书。...

谁引用了ISO 17664:2017 更多引用

ASTM E3106-22 基于科学和风险的清洁工艺开发和验证标准指南


Copyright ©2007-2022 ANTPEDIA, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证：京ICP证110310号