ISO/IEC 17021-1:2015
一致性评估.提供管理体系审核与认证机构的要求.第1部分:要求
Conformity assessment - Requirements for bodies providing audit and certification of management systems - Part 1: Requirements
哪些标准引用了ISO/IEC 17021-1:2015
ISO 22003-1:2022 食品安全.第1部分:食品安全管理体系审核和认证机构的要求GB/Z 27021.11-2022 合格评定 管理体系审核认证机构要求 第11部分：设施管理管理体系审核与认证能力要求GB/T 27021.8-2022 合格评定 管理体系审核认证机构要求 第8部分：城市和社区可持续发展管理体系审核与认证能力要求ISO 50003:2021 能源管理系统 - 提供能源管理系统审计和认证的机构要求ISO 34101-4:2019 可持续和可追溯的可可第4部分:认证计划的要求BS ISO/IEC 20000-10:2018 信息技术 服务管理 概念和词汇BS ISO 20387:2018 生物技术 生物银行 生物库的一般要求BS EN ISO 19011:2018 管理体系审核指南ISO 19011:2018 管理系统审核指南BS EN 9101:2018 质量管理体系 航空、航天和国防组织的审计要求IECQ 03-8-2018 IEC电子元器件质量评定体系 (IECQ体系). 程序规则. 第8部分: 发光二极管 (LED) 照明的IECQ方案IECQ 03-1-2018 电子元器件的IEC质量评价体系(IECQ体系).程序规则.第1部分:全部IECQ计划的通用要求IECQ 03-3-1-2018 电子元器件的IEC质量评价体系(IECQ体系).程序规则.第1部分:IECQ批准的元件产品,相关材料和组装件计划,IECQ批准的组件.技术认证(IECQ AC-TC)IECQ 02-2018 IEC电子元器件质量评定体系 (IECQ体系). 程序规则. IECQ体系验收IECQ认证机构用通用要求IECQ 03-7-2018 电子元器件的IEC质量评价体系(IECQ体系).程序规则.第7部分:IECQ伪造回避计划(IECQ AP-CAP).计划要求IECQ 03-5-2018 电子元器件的IEC质量评价体系(IECQ体系).程序规则.第5部分:IECQ HSPM计划.有害物质过程管理要求IECQ 03-3-2018 电子元器件的IEC质量评价体系(IECQ体系).程序规则.第3部分:IECQ批准的元件产品,相关材料和组装件计划IECQ 03-2-2018 电子元器件的IEC质量评价体系(IECQ体系).程序规则.第2部分:IECQ批准工艺方案BS EN ISO/IEC 17011:2017 合规性评估 认可机构认可合格评定机构的要求BS EN ISO/IEC 17025:2017 测试和校准实验室能力的一般要求IECEx 03-5:2017 IECEx认证的服务设施计划.第5部分:Ex设备的维修,彻底检修和再利用.程序规则IECEx 03-3:2017 IECEx认证的服务设施计划.第2部分:Ex安装和初始检验.程序规则BS ISO/IEC 27007:2017 信息技术.安全技术.信息安全管理体系审核指导IECQ 03-5-2017 电子元器件的IEC质量评价体系(IECQ体系).程序规则.第5部分:IECQ HSPM计划.有害物质过程管理要求BS ISO/IEC 20000-6:2017 信息技术. 服务管理. 服务管理体系审计认证机构的要求.ISO/IEC 20000-6:2017 信息技术. 服务管理. 第6部分: 服务管理体系审计认证机构的要求.ISO/IEC TR 17028:2017 合格评定. 服务认证计划指南和示例BS EN 16497-2:2017 烟囱. 混凝土系统烟囱. 均衡烟道应用ISO/IEC 17021-3:2017 合格评定.提供审核和管理体系认证机构的要求.第3部分:质量管理体系审核和认证的能力要求GOST R 57451-2017 医疗器械. 质量管理体系. 为管制目的审计医疗器械制造商的审计机构的能力和维持能力要求ISO/IEC 17021-2:2016 合格评定.提供审核和管理体系认证的机构的要求.第2部分:环境管理体系审核和认证的能力要求BS PD ISO/IEC TR 29110-5-2-1:2016 系统和软件工程. 微小实体 (VSE) 的生命周期概况. 组织管理指南ISO/IEC TR 29110-5-2-1:2016 系统和软件工程. 微小实体(VSE)的生命周期概况. 第5-2-1部分: 组织管理指南GOST R 56892-2016 用于监管当局认可的医疗设备审计组织的要求GOST R 56895-2016 质量管理体系. 医疗器械. 监管和信息交换用不合格分级系统BS PD CEN/TS 1852-2:2015 地下非承压排水和排污用塑料管道系统.聚丙烯(PP).合格评定指南BS ISO/IEC 27006:2015 信息技术.安全技术.信息安全管理系统审计和认证机构的要求ISO/IEC 27006:2015 信息技术.安全技术.信息安全管理系统审核和认证的机构要求BS ISO 18788:2015 用于私人安全操作的管理系统. 使用指南要求ISO 18788:2015 用于私人安全操作的管理系统. 要求和使用指南BS ISO 16730-1:2015 消防安全工程. 验证和确认计算方法的程序和要求. 总则
- 标准号
- ISO/IEC 17021-1:2015
- 发布
- 2015年
- 发布单位
- 国际标准化组织
- 当前最新
- ISO/IEC 17021-1:2015
- 引用标准
- ISO 10002:2014 ISO 14001:2004 ISO 9000:2005 ISO 9001:2008 ISO/IEC 17000:2004 ISO/IEC 1703 ISO/IEC TS 17021-2:2012 ISO/IEC TS 17021-3:2013 ISO/IEC TS 17021-4:2013 ISO/IEC TS 17021-5:2014 ISO/IEC TS 17021-6:2014 ISO/IEC TS 17021-7:2014 ISO/IEC TS 17023:2013
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