DIN EN ISO 25539-2:2021
心血管植入物. 心血管装置. 第2部分: 血管支架(ISO 25539-2-2020); 德文版本EN ISO 25539-2-2020
Cardiovascular implants - Endovascular devices - Part 2: Vascular stents (ISO 25539-2:2020); German version EN ISO 25539-2:2020
DIN EN ISO 25539-2:2021 发布历史
DIN EN ISO 25539-2:2021由德国标准化学会 DE-DIN 发布于 2021-01-00。
DIN EN ISO 25539-2:2021 在中国标准分类中归属于: C45 体外循环、人工脏器、假体装置，在国际标准分类中归属于: 11.040.40 外科植入物、假体和矫形。
DIN EN ISO 25539-2:2021的历代版本如下：
- 2021年 DIN EN ISO 25539-2:2021 心血管植入物. 心血管装置. 第2部分: 血管支架(ISO 25539-2-2020); 德文版本EN ISO 25539-2-2020
- 2013年 DIN EN ISO 25539-2:2013 心血管植入物.心血管装置.第2部分:血管支架(ISO 25539-2-2012).德文版本EN ISO 25539-2-2012
- 0000年 DIN EN ISO 25539-2:2012
- 2009年 DIN EN ISO 25539-2:2009 心血管植入物.心血管装置.第2部分:血管支架(ISO 25539-2-2008).德文版本EN ISO 25539-2-2009
本文件旨在提供血管支架的最低要求。 规范性要求在正文中给出。 评估器械性能的台架测试和分析要求的基本原理，适当识别指南
- 标准号
- DIN EN ISO 25539-2:2021
- 发布
- 2021年
- 发布单位
- 德国标准化学会
- 替代标准
- DIN EN ISO 25539-2:2013
- DIN EN ISO 25539-2:2019
- 当前最新
- DIN EN ISO 25539-2:2021-01