YY/T 1416.3-2016由行业标准-医药 CN-YY 发布于 2016-07-29，并于 2017-06-01 实施。
YY/T 1416.3-2016 在中国标准分类中归属于: C31 一般与显微外科器械，在国际标准分类中归属于: 11.040.20 输血、输液和注射设备。
YY/T 1416.3-2016 一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法.第3部分:肝素的最新版本是哪一版？
最新版本是 YY/T 1416.3-2016 。
YY/T 1416本部分规定了亚甲蓝分光光度法测定一次性使用人体静脉血样采集容器（简称：采血管）中添加剂肝素量的试验方法。本部分适用于添加剂为肝素锂／肝素钠的采血管。
临床检验工作中遇到的不合格标本主要表现在溶血、凝血、污染、采集量不足或过多、标识错误等。不合格标本产生的原因主要包括：(1)使用了错误的容器或添加剂；(2)使用了不恰当的采血器具，如使用规格过小或过大的针头容器，使用过大的负压真空管等；(3)样本标识错误；(4)标本采集过程中的操作不规范使标本发生溶血；(5)采血量过少或过多；(6)标本污染。不合格标本肯定会影响检验结果。...
不合格标本产生的原因主要包括：(1)使用了错误的容器或添加剂；(2)使用了不恰当的采血器具，如使用规格过小或过大的针头容器，使用过大的负压真空管等；(3)样本标识错误；(4)标本采集过程中的操作不规范使标本发生溶血；检验医学网(5)采血量过少或过多；(6)标本污染。不合格标本肯定会影响检验结果。...
临床检验工作中遇到的不合格标本主要表现在溶血、凝血、污染、采集量不足或过多、标识错误等。不合格标本产生的原因主要包括：(1)使用了错误的容器或添加剂；(2)使用了不恰当的采血器具，如使用规格过小或过大的针头容器，使用过大的负压真空管等；(3)样本标识错误；(4)标本采集过程中的操作不规范使标本发生溶血；(5)采血量过少或过多；(6)标本污染。不合格标本肯定会影响检验结果。...
由于毒性试验中通常采用两种性别动物，暴露测定也应包括两种性别的动物，如果选择单性别动物时应说明理由。毒性试验中应采用合适的动物数和剂量组数对全身暴露量进行估计。一般情况下，建议受试物的每个剂量组至少每性别4只动物。若有证据提示受试物在性别间有明显毒性差异，试验中可选择敏感性别的动物。 ...
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