EN ISO 15216-1:2017/A1:2021由欧洲标准化委员会 IX-CEN 发布于 2021-04-00。
EN ISO 15216-1:2017/A1:2021在国际标准分类中归属于: 07.100.30 食品微生物学。
EN ISO 15216-1:2017/A1:2021 食物链中的微生物对甲型肝炎病毒和诺如病毒的实时荧光定量PCR方法测定水平-第1部分:定量方法 包含修改件A1,2021的最新版本是哪一版?
最新版本是 EN ISO 15216-1:2017/A1:2021 。
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定量PCR是在定性PCR技术基础上发展起来的核酸定量技术。实时荧光定量PCR技术于1996年由美国Applied biosystems公司推出,它是一种在PCR反应体系中加入荧光基团,利用对荧光信号积累的实时检测来监测整个PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。...
根据HBsAg的变化,也可以预测HBeAg血清转换率。因此定量检测的方法,特别是在接受核苷酸类似物和干扰素抗病毒治疗的患者中应用的越来越多。HBsAg的定量检测可以反映HBV DNA的水平,但它还不能代替HBV DNA的检测。临床上也可以对HBV DNA进行定量检测。通过实时荧光定量聚合酶链反应PCR测定HBV-DNA。...
( 一) 实时荧光定量PCR(real-time PCR)1.双链掺入法1992 年Higuchi 等通过在PCR 反应液中掺入溴乙锭对每个核酸扩增热循环后的荧光强度进行测定,提出了使用荧光强度与热循环数所绘制的核酸扩增曲线,定量反应体系中初始模板的反应动力学( real-time PCR)模型,开创了通过实时闭管检测荧光信号进行核酸定量的方法。...
dPCR一般包括两部分内容,即PCR扩增和荧光定量分析。 在PCR 扩增阶段,与传统技术不同,dPCR一般需要将样品稀释到单分子水平,并平均分配到几万个反应腔室里反应。这样子相当于变相的对靶基因进行富集。与此同时,由于对原样品的大幅度的稀释,使得PCR抑制剂浓度显著降低,这样dPCR对初始PCR反应物里抑制剂的要求显著低于qPCR。 ...
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