C07 电子计算机应用 标准查询与下载
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Clinical Laboratory Information System Part 3: Workflow Specification
- ICS
- 11.020
- CCS
- C07
- 发布
- 2013-05-17
- 实施
- 2013-06-17
Clinical Laboratory Information System Part 2: Data Transmission and Exchange
- ICS
- 11.020
- CCS
- C07
- 发布
- 2013-05-17
- 实施
- 2013-06-17
This part of ISO 17090 defines the basic concepts underlying the use of digital certificates in healthcare and provides a scheme of interoperability requirements to establish a digital certificate-enabled secure communication of health information. It also identifies the major stakeholders who are communicating health-related information, as well as the main security services required for health communication where digital certificates may be required.
Health informatics.Public key infrastructure.Part 1: Overview of digital certificate services
- ICS
- 35.240.80
- CCS
- C07
- 发布
- 2013-05-01
- 实施
Health informatics. Audit trails for electronic health records
- ICS
- 35.240.80
- CCS
- C07
- 发布
- 2013-04-30
- 实施
- 2013-04-30
Health informatics - Audit trails for electronic health records
- ICS
- 35.240.80
- CCS
- C07
- 发布
- 2013-04-13
- 实施
- 2013-04-13
Der Hauptzweck dieses internationalen Standards ist die formelle Darstellung des Inhalts und der hierarchischen Struktur von medizinischen Klassifikationssystemen in Auszeichnungssprache (en: markup language), um den sicheren Datenaustausch zwischen Organisationen und verschiedenen Softwareprodukten zu ermoglichen. Der Anwendungsbereich medizinischer Klassifikationssysteme, welcher durch diese Internationale Norm abgedeckt wird, umfasst Terminologien und ist an traditionellen, auf Papier basierenden Systemen (wie z. B. ICD-10) und kompositorischen Systemen, welche nach kategorischen Strukturen und Thesaurus aufgebaut sind (wie z. B. ICNP) angelehnt. [3] Dieser internationale Standard soll Textinformationen, hierarchische Strukturen, Einschluss- bzw. Ausschlusskriterien und Kodierungen darstellen. Er soll nicht alle formalen Darstellungen abdecken, weder zur Definition von Konzepten noch zur Festlegung von Klassifizierungsregeln. Systeme mit derartigen formalen Festlegungen konnen bestenfalls teilweise durch diesen Standard dargestellt werden und gehen uber den Umfang des Standards hinaus. Themenstellungen, die auserhalb des Anwendungsbereichs der Norm liegen Dieser Standard soll nicht: a) eine normative Syntax hinsichtlich des Aufbaus eines medizinischen Klassifikationssystems vorschreiben; b) Zusammenhange zwischen Elementen von medizinischen Klassifikationssystemen darstellen; dies obliegt den Entwicklern von medizinischen Klassifikationssystemen; c) eine Darstellung zur direkten Einsichtnahme oder Druck darstellen.
Health informatics - Syntax to represent the content of healthcare classification systems - Classification Markup Language (ClaML) [Superseded: CEN EN 14463]
- ICS
- 01.140.20;35.240.80
- CCS
- C07
- 发布
- 2013-04-01
- 实施
- 2013-04-01
Health informatics - Personal health device communication - Part 10406: Device specialization - Basic electrocardiograph (ECG) (1- to 3-lead ECG) (ISO/IEEE 11073-10406:2012); English version EN ISO 11073-10406:2012
- ICS
- 35.240.80
- CCS
- C07
- 发布
- 2013-04
- 实施
Health informatics - Syntax to represent the content of healthcare classification systems - Classification Markup Language (ClaML)
- ICS
- 35.240.80
- CCS
- C07
- 发布
- 2013-04
- 实施
Health informatics. Directory services for healthcare providers, subjects of care and other entities
- ICS
- 35.240.80
- CCS
- C07
- 发布
- 2013-03-31
- 实施
- 2013-03-31
Health informatics - Individual case safety reports (ICSRs) in pharmacovigilance - Part 2: human parmaceutical reporting requirements for ICSR
- ICS
- 35.240.80
- CCS
- C07
- 发布
- 2013-03-06
- 实施
- 2013-03-06
Health informatics - Individual case safety reports (ICSRs) in pharmacovigilance - Part 1: Framework for adverse event reporting
- ICS
- 35.240.80
- CCS
- C07
- 发布
- 2013-03-06
- 实施
- 2013-03-06
Diese Internationale Norm legt einen gemeinsamen Rahmen fur Audit-Trails fur elektronische Gesundheitsakten (eGA), fur die auslosenden Ereignisse eines Audits und fur Auditdaten fest, um die Auditierbarkeit des vollstandigen Satzes der personlichen Gesundheitsinformationen uber Informationssysteme und Zustandigkeitsbereiche hinweg aufrechtzuerhalten. Sie ist anwendbar fur Systeme, die entsprechend ISO 27799 personliche Gesundheitsinformationen verarbeiten und jedes Mal, wenn ein Benutzer uber das System auf diese Informationen zugreift, sie erzeugt, aktualisiert oder archiviert, einen sicheren Auditeintrag erstellen. ANMERKUNG Bei diesem Auditeintrag handelt es sich mindestens um eine eindeutige Identifizierung des Benutzers, eine eindeutige Identifizierung des Behandelten, eine Angabe der vom Benutzer ausgefuhrten Funktion (Erzeugung, Zugriff auf, Aktualisierung eines Eintrags usw.) und die Aufzeichnung des Datums und der Uhrzeit, zu dem die Funktion ausgefuhrt wurde. Diese Internationale Norm beschrankt sich auf an elektronischen Gesundheitsakten ausgefuhrte Aktionen, welche durch die Zugriffsleitlinien fur die Domane bestimmt werden, in der die elektronische Gesundheitsakte liegt. Sie enthalten, abgesehen von Bezeichnern, keinerlei personliche Gesundheitsinformationen aus der elektronischen Gesundheitsakte. Der Auditeintrag enthalt lediglich entsprechend den jeweiligen Zugriffsleitlinien definierte Verknupfungen zu eGA-Segmenten. Die Spezifikation und Anwendung von Auditprotokollen fur die Systemverwaltung und Systemsicherheit, zum Beispiel zur Erkennung von Leistungsproblemen und Anwendungsfehlern oder zur Unterstutzung einer Datenrekonstruktion, liegen auserhalb des Anwendungsbereichs dieses Dokuments. Diese Aspekte sind bereits in allgemeinen Normen zur IT-Sicherheit, zum Beispiel in ISO/IEC 15408-2 [9], behandelt. Anhang A enthalt Beispiele fur verschiedene Auditszenarien. Anhang B gibt einen Uberblick uber Dienste fur eine Auditprotokollverwaltung.
Health informatics - Audit trails for electronic health records
- ICS
- 35.240.80
- CCS
- C07
- 发布
- 2013-03-01
- 实施
- 2013-03-01
Health informatics - Identification of medicinal products - Data elements and structures for the unique identification and exchange of regulated information on substances (ISO 11238:2012); German version EN ISO 11238:2012
- ICS
- 35.240.80
- CCS
- C07
- 发布
- 2013-03
- 实施
Health informatics - Audit trails for electronic health records
- ICS
- 35.240.80
- CCS
- C07
- 发布
- 2013-03
- 实施
Health informatics - Identification of medicinal products - Data elements and structures for the unique identification and exchange of regulated information on pharmaceutical dose forms, units of presentation, routes of administration and packaging (ISO 1
- ICS
- 35.240.80
- CCS
- C07
- 发布
- 2013-03
- 实施
Health informatics - Identification of medicinal products - Data elements and structures for unique identification and exchange of units of measurement (ISO 11240:2012); German version EN ISO 11240:2012
- ICS
- 35.240.80
- CCS
- C07
- 发布
- 2013-03
- 实施
Health informatics - Identification of medicinal products - Data elements and structures for unique identification and exchange of regulated pharmaceutical product information (ISO 11616:2012); German version EN ISO 11616:2012
- ICS
- 35.240.80
- CCS
- C07
- 发布
- 2013-03
- 实施
Health informatics - Personal health device communication - Part 10421: Device specialization - Peak expiratory flow monitor (peak flow) (ISO 11073-10421:2012); English version EN ISO 11073-10421:2012
- ICS
- 11.040.55;35.240.80
- CCS
- C07
- 发布
- 2013-03
- 实施
Health informatics - Identification of medicinal products - Data elements and structures for the unique identification and exchange of regulated medicinal product information (ISO 11615:2012); German version EN ISO 11615:2012
- ICS
- 35.240.80
- CCS
- C07
- 发布
- 2013-03
- 实施
Health informatics - Sharing of OID registry information
- ICS
- 35.240.80
- CCS
- C07
- 发布
- 2013-03
- 实施
