肿瘤个体化化疗用药基因检测

化疗仍然是目前肿瘤治疗中最常见的治疗方式，在临床上可占到70%。但是临床上抗肿瘤的化疗药物对患者的有效率约为10%~30%，并且不同患者对化疗药物的敏感性和毒副作用不同，存在较大的个体差异，这种差异与个体的基因型直接相关。

通过相关基因检测，分析单个个体基因多态性对于多种化疗药物的敏感性，预测药物对患者的疗效、耐药性和毒副作用，为临床上医生制定安全高效的癌症个体化治疗方案提供指导，显著提高治疗的有效性。

根据国内外权威肿瘤数据库及 FDA 最新药物基因组学指南推荐，选择常用针对肿瘤的化疗药物进行相关基因检测。

产品优势

准确性高：单碱基检测准确性高达99.99%

针对性强：针对中国人特有基因多态性设计，结果更精准

检测全面：覆盖13种常见化疗药物相关10种基因

检测周期短：迅速获得检测结果，及时制定个性化治疗方案

可操作性强：检测报告易于解读，配备专业遗传咨询。

适用人群

临床初诊需要进行化疗的肿瘤患者

先用化疗药物效果不佳或毒副作用大，希望更换治疗方案的肿瘤患者

样本要求

5ml EDTA抗凝血

检测流程

咨询与知情同意书填写——样本采集与运输——基因检测——数据分析——报告与解读

应用案例

UGT1A1基因多态性影响伊利替康毒副作用

伊利替康是一种拓扑异构酶抑制剂，用于晚期结直肠癌、肺癌等恶性肿瘤。UGT1A1基因启动子区域的多态性与伊利替康的毒副作用相关。UGT1A1（*28/*28）基因型患者较UGT1A1（*1/*28）和UGT1A1（*1/*1）基因型患者服用伊利替康后发生III-IV级血液毒性的风险随药物剂量的增加明显升高。所以可以通过检测患者的UGT1A1基因型来降低临床盲目使用伊利替康产生毒副作用的风险。