4D定量蛋⽩质组学是在传统3D蛋⽩质组学的三个维度，即保留时间（retention
time）、质荷⽐（m/z）和离⼦强度（intensity）的分离 基础上，增加了第四个维度（Collision
cross-section，肽段的碰撞截⾯积）盓 即离⼦淌度（ion
mobility）的分离。根据肽段离⼦在飘移 管中与缓冲⽓体碰撞时的碰撞截⾯不同，可将离⼦按⼤⼩形状进⾏分离，从⽽降低样本复杂度，进⽽⼤幅度的提⾼扫描速度和检测灵敏 度，带来蛋⽩质组学在鉴定深度、检测周期、定量准确性等性能上的⾰命性提升。其在蛋⽩质组学领域的强⼤功能和⼴泛应⽤前景，具有划 时代的重⼤意义。

4D-label
free蛋⽩质组学是基于4D tims TOF离⼦淌度平台的⾮标记定量蛋⽩组学技术，通过数据依赖性采集-同步累积连续碎裂 （ddaPASEF）扫描模式进⾏差异定量蛋⽩质组学分析。该技术是对传统Labelfree蛋⽩质组学的升级，实现蛋⽩质组学在覆盖深度、灵敏 度、通量⽅⾯的全⾯性提升。

技术优势

1.基于timsTOF HT检测平台，更适⽤于微量样本

2.四维分离，蛋⽩鉴定度更⾼

3.PASEF独特的数据采集模式，实现超⾼扫描速度

4.相对传统Label free技术，鉴定深度更⾼

应用领域

1.疾病⽣物标志物与药物作⽤靶点⾼通量分析

2.药物应答、基因敲除/过表达的蛋⽩表达谱分析

3.植物、微⽣物⽣⻓发育与胁迫逆境⽣理研究

4.蛋⽩作⽤机制与特殊功能蛋⽩质筛选

5.适合临床微量样本检测，如：外泌体、FFPE⽯蜡切⽚、活检穿刺组织等