沙门氏菌属和志贺氏菌属检验方法

 3.1 快速检验法：

      3.1.1增菌培养：

       3.1.1.1 直接增菌法：吸取待检水样10ml放入增菌瓶中，加入一小管（0.44g）沙门氏菌—志贺氏菌通用增菌培养基，充分振摇搅拌使其溶解。然后置37℃培养箱培养24小时。

       3.1.1.2 浓缩增菌法：吸取待检水样100ml（更大或更小体积的水样，视水质而定）通过滤膜过滤，然后将阻菌滤膜取下，放入含有一小管（0.44g）沙门氏—志贺 氏菌通用增菌培养基的10ml增菌液中（可用被检水或无菌蒸馏水配制增菌液）置37℃培养箱，培养24小时。

      3.1.2 协同凝集试验：具体步骤见“协同凝集试验方法”。不同种类的抗原液（即不同种类的沙门氏菌、志贺氏菌增菌后的菌悬液）分别用对应的凝集试剂进行协同凝集试验，根据凝集与否判断为阳性或阴性。

      3.1.3 协同凝集试验方法：

       3.1.3.1 取0.5ml生理盐水将协同凝集试剂溶解，用手摇匀。

       3.1.3.2 取1滴凝集试剂于载玻片上，加一滴抗原液（经增菌液培养24小时的水样），充份混匀，1-3分钟内观察结果。

       3.1.3.3 结果判断标准：

          悬液完全透明，出现大量凝块和颗粒为++++

          透明度稍差，出现大量凝块和颗粒为+++

          悬液半透明，凝块和颗粒较少为++

          悬液不透明，有少量颗粒为+

          悬液浑浊，无颗粒出现为—

          ++以上为阳性，+为可疑。

          对照：标准抗原作阳性对照

          生理盐水作阴性对照

      3.1.3.4 注意：协同凝集试剂应置低温冷冻保存，有效期3年。