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脂肪酸的β-氧化测定法

2019.4.18
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184****5725

致力于为分析测试行业奉献终身

实验概要

本实验利用酮体测定法对脂肪酸的β-氧化进行了测定,介绍了该方法的原理及步骤等。

实验原理

酮体包括乙酰乙酸、b—羟丁酸和丙酮三种物质。在肝脏中,脂肪酸经b—氧化作用生成乙酰CoA。生成的乙酰CoA可经代谢缩合成乙酰乙酸,而乙酰乙酸既可脱羧生成丙酮,又可经b—羟丁酸脱氢酶作用被还原生成b—羟丁酸,三种物质统称酮体。酮体为机体代谢的正常中间产物,在肝脏中生成后须被运往肝外组织才能被机体所利用。在正常情况下,动物体内含量甚微;患糖尿或食用高脂肪膳食时,血中酮体含量增高,尿中也能出现酮体。

本实验用丁酸做底物,将之与新鲜的肝匀浆一起保温后,再测定其中酮体的生成量。

因为在碱性溶液中碘可以将丙酮氧化为碘仿(CHI3),所以通过用硫代硫酸钠(Na2S2O3)滴定反应中剩余的碘就可以计算出所消耗的碘量,进而可以求出以丙酮为代表的酮体含量。有关的反应式如下:

 

根据滴定样品与滴定对照所消耗的硫酸钠溶液体积之差,可以计算由丁酸氧化生成丙酮的量。

主要试剂

1. 10%(w/v)氢氧化钠溶液:称取10g氢氧化钠,在烧杯中用少量蒸馏水将之溶解后,定容至100ml。

2. 0.1mol/L正丁酸溶液:称取13g碘和约40g碘化钾,放置于研钵中。加入少量蒸馏水后,将之研磨至溶解。用蒸馏水定容到1000ml,在棕色瓶中保存。此时可用标准硫代硫酸钠溶液标定其浓度。

3. 0.5mol/L正丁酸:取0.05ml正丁酸,用0.5mol/L氢氧化钠溶液100ml溶解即成。

4. 0.1mol/L碘酸钾(KIO3)溶液:称取0.8918g干燥的碘酸钾,用少量蒸馏水将之溶解,最后定容至250ml

5. 0.1mol/L硫代硫酸钠(Na2S2O3)溶液:称取25g硫代硫酸钠,将它溶解于适量煮沸的蒸馏水中,并继续煮沸5min。冷却后,用冷却的已煮沸过的蒸馏水定容到1000ml。此时即可用0.1mol/L碘酸钾溶液标定其浓度。

6.   硫代硫酸钠溶液的标定:将蒸馏水25ml、碘化钾2g、碳酸氢钠0.5g、10%盐酸溶液20ml加入一支锥形瓶内。另取0.1mol/L碘酸钾溶液25ml加入其中,然后用硫代硫酸钠溶液将之滴定至浅黄色。再加入0.1%淀粉溶液2ml,然后继续用硫代硫酸钠溶液将之滴定至蓝色消褪为止。

另设一空白,其中仅以蒸馏水代替碘酸钾,其余操作相同。计算硫代硫酸钠溶液的浓度所依据的反应式如下:

5KI KIO3 6HCI=3I2 6KCI 3H2O

I2 2Na2S2O3=Na2S4O6 2NaI

7. 10%(v/v)盐酸溶液:取10ml盐酸,用蒸馏水稀释到100ml。

8. 0.1%(w/v)淀粉溶液:称取0.1g可溶性淀粉,置于研钵中。加入少量预冷的蒸馏水,将淀粉调成糊状。再慢慢倒入煮沸的蒸馏水90ml,搅匀后,再用蒸馏水定容至100ml。

9. 0.9%(w/v)氯化钠。

10. 1/15mol/L、PH7.7磷酸缓冲液

(A液)1/15mol/L Na2HPO4溶液:称取Na2HPO4·2H2O1.187g,将之溶解于100ml蒸馏水中即成。

(B液)1/15mol/L KH2PO4溶液:称取KH2PO40.9078g,将之溶解于100ml蒸馏水将之溶解,最后定容至100ml。

取A液90 ml、B液10 B液,将两者混合即可。

主要设备

1. 匀浆器(或搅拌机)
2. 碘量瓶。

实验材料

动物活体

实验步骤

1.肝匀浆的制备

   1) 将动物(如鸡、家兔、大鼠或豚鼠等)放血处死,取出肝脏。

   2) 用0.9%氯化钠溶液洗去肝脏上的污血,然后用滤纸吸去表面的水分。溶液至总体积为10ml。

2.酮体生成

   1) 取两个锥形瓶,编号,按下表操作。

锥形瓶试剂(ml)

A

B

新鲜肝匀浆

2.0

预先煮沸的肝匀浆

2.0

PH7.7 的磷酸缓冲液

3.0

3.0

0.5mol/L正丁酸溶液

2.0

2.0

   2) 将加好试剂的2个锥形瓶摇匀,放入43℃恒温水浴锅中保温40min后取出。

   3) 于2个锥形瓶分别加入20%三氯乙酸溶液[2]3ml,摇匀后,于室温放置10min。

   4) 将锥形瓶中的混合物分别用滤纸在漏斗上过滤,收集无蛋白滤液于事先编号A、B的试管中。

3.酮体的测定

   1) 取碘量瓶[3]2个,根据上述编号顺序按下表操作。

碘量瓶编号试剂(ml)

A

B

无蛋白滤液

5.0

5.0

0.1mol/L碘液

3.0

3.0

10%NaOH

3.0

3.0

   2) 加完试剂后摇匀,将碘量瓶于室温放置10min。

   3) 于各碘量瓶分别滴加10%盐酸溶液,使各瓶中溶液中和到中性或微酸性(可用PH试纸进行检测)。

   4) 用0.02mol/L硫代硫酸钠溶液滴定到碘量瓶中的溶液呈浅黄色时,往瓶中滴加数滴0.1%淀粉溶液,使瓶中溶液呈蓝色。

   5) 继续用0.02mol/L硫代硫酸钠溶液滴定到碘量瓶中溶液的蓝色消褪为止。

   6) 记录下滴定时所用去的硫代硫酸钠溶液毫升数,按下式计算样品中丙酮的生成量。

4.结果与计算

根据滴定样品与对照所消耗的硫代硫钠溶液体积之差,可以计算由丁酸氧化生成丙酮的量。

实验中所用肝匀浆中生成丙酮的量(mol)=(A-B)×C×1/6

A:为滴定样品A(对照)所消耗的0.02mol/L硫代硫酸钠溶液的毫升数。

B:不滴定样品B所消耗的0.02mol/L硫代硫酸钠溶液的毫升数。

C:硫代硫酸钠溶液的浓度(mol/L)

注意事项

1. 肝匀浆必须新鲜,放置久则失去氧化脂肪酸能力。

2. 三氯乙酸作用是使肝匀浆的蛋白质、酶变性,发生沉淀。

3. 碘量瓶作用是防止碘液挥发,不能用锥形瓶代替。

附    件   (共1个附件,占30KB)

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